Diagnóstico de Infecções Sexualmente Transmissíveis
Nós possuímos uma linha completa de exames para saúde sexual e reprodutiva das mulheres e dos homens. Realizamos painéis com as principais infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), como: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Herpes Tipo 1 e 2, Treponema pallidum (sífilis), Papilomavírus humano – HPV, entre outras ISTs. Nosso diferencial é o prazo de 02 dias úteis para todas as análises de ISTs, bem como o atendimento com painéis moleculares personalizados, conforme necessidade do cliente. Realizamos o diagnóstico do patógeno isolado ou em painéis customizados. Trabalhamos com os principais meios de coleta em meio líquido do mercado: CellPreserv, Digene, ThinPrep, SurePath e Gynoprep. Além de realizar a detecção de ISTs em tecidos em bloco de parafina ou urina. Possuímos um controle de qualidade mensal externo, além dos controles internos.
DETECÇÃO MOLECULAR DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS
Código do exame: CHLAM
Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Uretral,
Endocervical ou Vaginal), Raspado (Endocervical, Uretral ou Vaginal).
Meios de coleta: Secreções e Raspados (Gynoprep ,
CellPreserv, ThinPrep, SurePath, Multi Collect Abbott ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume: 2ml – 4 ml.
Método: PCR em tempo real.
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A
SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
Chlamydia trachomatis é uma das bactérias causadoras das ISTs (Infecções Sexualmente Transmissíveis) que afeta homens e mulheres de diversas idades.
A infecção causada por Chlamydia trachomatis pode gerar doença inflamatória pélvica (DIP), gravidez ectópica e infertilidade tubária na mulher, assim como epididimite e uretrite não gonocócica no homem.
A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância devido à sua agilidade e precisão diagnóstica, auxiliando na confirmação do diagnóstico e na escolha do tratamento adequado da infecção.
DETECÇÃO MOLECULAR DE NEISSERIA GONORRHOEAE
Código do exame: NEISG
Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Uretral,
Endocervical ou Vaginal), Raspado (Endocervical,
Uretral ou Vaginal).
Meios de coleta: Secreções e Raspados (Gynoprep ,
CellPreserv, ThinPrep, SurePath, Multi Collect Abbott ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a
8°C.
Volume: 2ml – 4 ml.
Método: PCR em tempo real.
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A
SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
Neisseria gonorrhoeae é uma bactéria associada a infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), que afeta homens e mulheres de diversas idades.
A infecção causada por Neisseria gonorrhoeae no trato urogenital, denominada gonorreia, causa normalmente em homens uretrite anterior aguda acompanhada de secreção. Nas mulheres, a infecção frequentemente se manifesta no colo do útero e na vagina, sendo geralmente assintomática.
Sem tratamento, podem ocorrer complicações, como doença inflamatória pélvica, salpingite aguda na mulher e epididimite no homem.
A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância devido à sua agilidade e precisão diagnóstica, auxiliando na confirmação do diagnóstico e na escolha adequada do tratamento da infecção.
TREPONEMA PALLIDUM - DETECÇÃO POR PCR | Sinônimo: Sífilis
Código do exame: TREP
Tipo de amostra: Citologia líquida, Líquor, Secreção Prostática, Sêmen, Urina ou Vesículas-Úlceras na Região Genital.
Meios de coleta: VESÍCULA/ÚLCERAS NA REGIÃO GENITAL (Swab seco em tubo estéril), DEMAIS (Frasco Estéril)
Estabilidade da amostra:
Líquor, Secreção prostática e Urina (5 dias congelada a -20°C), Vesículas/úlceras (10 dias refrigerado de 2°C a 8°C)
Volume: Urina 10 ml; Secreção prostática 5 ml; Líquor: 2 ml.
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A
SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
Treponema pallidum é uma bactéria do gênero Treponema, da família Treponemataceae, agente etiológico da IST (Infecção Sexualmente Transmissível) sífilis. A sífilis é uma doença infectocontagiosa, transmitida por via sexual (sífilis adquirida) e verticalmente (sífilis congênita), pela placenta da mãe para o feto.
A sífilis possui várias manifestações clínicas e é dividida em diferentes estágios: primária, secundária, latente e terciária.
- Sífilis primária: Apresenta lesões primárias, geralmente ulcerações únicas, denominadas cancro duro, que surgem no local da inoculação em média três semanas após a infecção.
- Sífilis secundária: Ocorre cerca de 4 a 8 semanas após o aparecimento do cancro, caracterizada pelo aparecimento de feridas papulosas, palmo plantares, adenopatias generalizadas, placas mucosas, alopecia em clareira e condilomas planos. Também podem ocorrer febre, mal-estar, dor de cabeça e ínguas pelo corpo.
- Sífilis terciária: Normalmente ocorre em pessoas que não foram tratadas ou tiveram tratamento inadequado. As manifestações patológicas dessa fase podem aparecer de 1 a 40 anos após o início da infecção, caracterizadas principalmente por lesões cutâneas, ósseas, cardiovasculares e neurológicas, podendo levar à morte.
HERPES SIMPLEX TIPO 1 E 2 - Qualitativo
Código do exame: HSV
Tipo de amostra: LÍQUOR, PLASMA, REGIÃO ENDOCERVICAL,
REGIÃO VAGINAL, SANGUE TOTAL, SÊMEN, LESÃO, LESÃO SWAB
SECO OU SWAB EM SOLUÇÃO FISIOLÓGICA
Meios de coleta:
Plasma: Tubo Estéril/PPT/Tubo com EDTA;
Sangue Total: Tubo EDTA (roxo); Líquor: Tubo Estéril ou tubo transporte;
Secreções: Gynoprep, CellPreserv e SurePath.
Estabilidade da amostra: Líquor e Plasma: A amostra é estável por até 30 dias congelada a -20°C.
Outros meios: A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
Volume:
Líquor: 1ml
Plasma, Sangue Total: 4 ml
Secreções: 2ml – 4ml
Sêmen: 0,5 ml
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
Os Herpes Simplex Vírus tipos 1 e 2 (HSV-1/2) são herpesvírus.
- HSV-1: Os sintomas associados ao HSV-1 incluem lesões nos lábios, no interior da boca e nos olhos. Também pode causar complicações neurológicas, como encefalite. A transmissão ocorre por contato direto com secreção infectada.
- HSV-2: O HSV-2 causa lesões, bolhas e prurido nos genitais, com transmissão sexual e perinatal. Infecção cruzada por contato oral-genital também pode ocorrer.
O HSV pode permanecer de forma latente nas células do hospedeiro após a infecção primária.
A detecção precoce dos HSV-1 e HSV-2 e a quantificação por PCR em tempo real são de suma importância devido à sua agilidade e precisão, auxiliando no diagnóstico e na escolha da melhor conduta clínica.
Observação: Este teste não diferencia os tipos 1 e 2.
PAINEL DE IST 1
Código do exame: PIST1
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco Estéril ou Tubo Cônico)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume: Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, atingindo homens e mulheres. Seus agentes etiológicos incluem vírus, bactérias e outros microrganismos.
As ISTs podem causar desde infecções simples no trato geniturinário até complicações mais graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita e infecções em recém-nascidos, além de complicações cardiológicas, neurológicas e até óbito.
A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer por transmissão vertical e pelo compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção por PCR em tempo real dos patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs é de suma importância, pois oferece agilidade e precisão no diagnóstico, auxiliando na melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs PIST1 detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Mycoplasma hominis (MH)
– Ureaplasma urealyticum (U)
– Ureaplasma parvum (UP)
– Trichomonas vaginalis (TV)
PAINEL DE IST 4
Código do exame: PIST4
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco Estéril ou Tubo Cônico)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume:
Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, afetando homens e mulheres, com agentes etiológicos que incluem vírus, bactérias e outros microrganismos.
As ISTs podem causar desde infecções simples no trato geniturinário até complicações mais graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita, infecções em recém-nascidos, além de complicações cardiológicas, neurológicas e até óbito.
A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer via transmissão vertical, bem como pelo uso e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção por PCR em tempo real dos patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs é de suma importância devido à agilidade e precisão, auxiliando no diagnóstico e na escolha da melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs PIST4 detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Trichomonas vaginalis (TV)
PAINEL DE IST 5
Código do exame: PIST5
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco Estéril ou Tubo Cônico)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume: Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, atingindo homens e mulheres, com agentes etiológicos que incluem vírus, bactérias e outros microrganismos.
As ISTs são responsáveis por causar desde infecções simples no trato geniturinário até complicações mais graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita, infecções em recém-nascidos, além de complicações cardiológicas, neurológicas e até óbito.
A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer via transmissão vertical, bem como pelo uso e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção por PCR em tempo real dos patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs é de suma importância devido à agilidade e precisão, auxiliando no diagnóstico e na escolha da melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs PIST5 detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Mycoplasma hominis (MH)
– Ureaplasma urealyticum (U)
– Ureaplasma parvum (UP)
– Trichomonas vaginalis (TV)
– Haemophilus ducreyi (HD)
– Treponema pallidum (TP)
– Virus simplex (HSV1)
– Virus simplex (HSV2)
PAINEL DE IST 8
Código do exame: PIST8
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco
Estéril ou Tubo Cônico)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume:
Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, atingindo homens e mulheres, com agentes etiológicos que incluem vírus, bactérias e outros microrganismos.
As ISTs são responsáveis por causar desde infecções simples no trato geniturinário até complicações mais graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita, infecções em recém-nascidos, além de complicações cardiológicas, neurológicas e até óbito.
A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer via transmissão vertical, bem como pelo uso e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção por PCR em tempo real dos patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs é de suma importância devido à agilidade e precisão, auxiliando no diagnóstico e na escolha da melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs PIST8 detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Mycoplasma hominis (MH)
– Ureaplasma urealyticum (U)
– Streptococcus agalactiae (SA)
– Virus simplex (HSV1)
– Virus simplex (HSV2)
PAINEL DE IST 9
Código do exame: PIST9
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco Estéril)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume: Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, atingindo homens e mulheres, com agentes etiológicos que incluem vírus, bactérias e outros microrganismos.
As ISTs são responsáveis por causar desde infecções simples no trato geniturinário até complicações mais graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita, infecções em recém-nascidos, além de complicações cardiológicas, neurológicas e até óbito.
A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer via transmissão vertical, bem como pelo uso e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção por PCR em tempo real dos patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs é de suma importância devido à agilidade e precisão, auxiliando no diagnóstico e na escolha da melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs PIST9 detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Mycoplasma hominis (MH)
– Ureaplasma urealyticum (U)
– Ureaplasma parvum (UP)
– Trichomonas vaginalis (TV)
– Cândida albicans (CA)
– Streptococcus agalactiae (SA)
PAINEL IST AMPLIADO
Código do exame: PISTA
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco
Estéril ou Tubo Cônico)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume:
Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, afetando homens e mulheres, com agentes etiológicos que incluem vírus, bactérias e outros microrganismos.
As ISTs podem causar desde infecções simples no trato geniturinário até complicações graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita, infecções em recém-nascidos e complicações cardiológicas, neurológicas, além de levar ao óbito.
A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer via transmissão vertical e pelo uso e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção por PCR em tempo real dos patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs é crucial pela agilidade e precisão, auxiliando no diagnóstico e na escolha da melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs PISTA detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Mycoplasma hominis (MH)
– Ureaplasma urealyticum (U)
– Ureaplasma parvum (UP)
– Trichomonas vaginalis (TV)
– Cândida albicans (CA)
– Streptococcus agalactiae (SA)
– Virus simplex (HSV1)
– Virus simplex (HSV2)
PAINEL DE ISTs – 11 PATÓGENOS
Código do exame: PAIST
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.
Meios de coleta: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco
Estéril)
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume:
Secreções: 2ml – 4 ml
Sêmen: 0,5 mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis.
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%
Descrição do Exame:
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, afetando tanto homens quanto mulheres. Esses patógenos podem ser vírus, bactérias ou outros microrganismos.
As ISTs são responsáveis por uma ampla gama de complicações, desde infecções simples no trato geniturinário até condições mais graves, como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita e infecções em recém-nascidos. Outras complicações incluem problemas cardiológicos, neurológicos e até óbito.
A transmissão ocorre principalmente por meio de contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativos, com uma pessoa infectada. A contaminação também pode ocorrer via transmissão vertical, ou através do uso e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados.
A detecção dos sete patógenos cobertos por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão, facilitando o diagnóstico e a escolha da melhor conduta clínica.
O Painel de ISTs multiplex de 11 patógenos detecta os seguintes patógenos:
– Chlamydia trachomatis (CT)
– Neisseria gonorrhoeae (NG)
– Mycoplasma genitalium (MG)
– Mycoplasma hominis (MH)
– Ureaplasma urealyticum (U)
– Ureaplasma parvum (UP)
– Trichomonas vaginalis (TV)
– Haemophilus ducreyi
– Treponema pallidum
– Virus simplex (HSV1)
– Virus simplex (HSV2)
PAINEL MOLECULAR DE CANDIDA
Código do exame: PCAND
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar
Meios de coleta: Colo Uterino, Vulva, Raspado (Gynoprep,
CellPreserv, ThinPrep, SurePath)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias
refrigerada entre 2°C e 8°C.
Volume: 2ml – 4mL
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Observação: Não aplicável.
Descrição do Exame:
A candidíase vulvovaginal (VVC) é uma infecção provocada por fungos do gênero Candida sp. Esses fungos, que são leveduras oportunistas, normalmente habitam a mucosa vaginal. No entanto, podem se tornar patogênicos dependendo das condições de saúde do indivíduo.
Este conjunto de testes tem como objetivo detectar várias espécies de Candida, incluindo:
– Candida albicans
– Candida dubliniensis
– Candida glabrata
– Candida krusei
– Candida lusitaniae
– Candida parapsilosis
– Candida tropicalis
Essas espécies são os principais agentes causadores da VVC.
PAINEL DE VAGINOSE BACTERIANA
Código do exame: PVAGI
Tipo de amostra: Região endocervical ou vaginal
Meios de coleta: Gynoprep: 2mL, CellPreserv: 2 mL, ThinPrep: 2 mL, SurePath: 2 mL.
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
Volume: 2 ml ( Meio Líquido) ou 500 ul de STM
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Documento adicional: NÃO
Observação: Não aplicável.
Descrição do Exame:
A vaginose bacteriana é uma infecção genital causada por um desequilíbrio nas bactérias presentes na microbiota vaginal. É uma condição comum em mulheres em idade fértil. A vagina possui diversas bactérias em sua microbiota normal, com os lactobacilos sendo as bactérias “boas”, responsáveis por manter um ambiente saudável, controlando o pH vaginal e competindo por alimentos, o que impede o crescimento de bactérias potencialmente prejudiciais.
A vaginose bacteriana ocorre quando esse equilíbrio é rompido, resultando em uma diminuição dos lactobacilos e um crescimento descontrolado da flora “ruim”, composta por várias bactérias. Este painel de exames analisa os seguintes microrganismos:
– Atopobium vaginae
– Bactérias associadas à vaginose bacteriana 2
– Bacteroides fragilis
– Gardnerella vaginalis
– Lactobacillus spp
– Megasphaera Tipo 1
– Mobiluncus spp
PAINEL DE ÚLCERA GENITAL
Código do exame: PUG
Meios de coleta: STM-Digene, Thinprep, Cellpreserv, Surepath, LiquidPrep, Gynoprep 4 ml para os meios Thinprep, Cellpreserv, Surepath, LiquidPrep, Gynoprep 1 ml para STM-Digene
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por até 14 dias em temperatura ambiente.
Volume: Ver meio de coleta
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Documento adicional: NÃO
Observação: Não aplicável.
Descrição do Exame:
As úlceras genitais podem ter diversas causas, tanto infecciosas quanto não infecciosas. Entre as causas infecciosas mais comuns, estão o vírus Herpes simples, sífilis (Treponema pallidum), cancróide (Haemophilus ducreyi), linfogranuloma venéreo (LGV) causado por Chlamydia trachomatis (serotipos L1, L2, L3), e infecções bacterianas secundárias. O diagnóstico dessas úlceras com base apenas no histórico clínico e exame físico pode ser frequentemente impreciso.
Este teste realiza a detecção dos seguintes patógenos:
– Herpes Simples Tipo I
– Herpes Simples Tipo II
– Varicella-zoster vírus
– Cytomegalovirus
– C. trachomatis LGV (Linfogranuloma Venéreo)
– T. pallidum (Sífilis)
– H. ducreyi (Cancróide)
Para facilitar o diagnóstico de diferentes patógenos sem submeter o paciente a diversas coletas que podem ser incômodas, além da demora na espera dos resultados, há a possibilidade de inclusão de outros exames, utilizando o mesmo material já encaminhado ao laboratório, e combinação de vários exames no mesmo meio de coleta, como:
GENOTIPAGEM DE HPV BAIXO RISCO E ALTO RISCO (28 GENÓTIPOS)
Código do exame: HPVAB
Tipo de amostra: Secreção endocervical, secreção vaginal, secreção vulvar, região anal, reigião uretral.
Meios de coleta:
Cell Preserv (mínimo 2 mL)
Digene (mínimo 1 mL)
ThinPrep (mínimo 2 mL)
SurePath (2 mL)
Gynoprep (2mL)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias
refrigerada entre 2°C e 8°C.
Volume: *ver meios de coleta
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
O câncer de colo de útero é a quarta causa mais comum de câncer entre mulheres no mundo, sendo responsável por aproximadamente 7,5% dos óbitos femininos devido a essa doença. As principais medidas de prevenção e controle incluem a vacinação contra o HPV e a triagem e tratamento de lesões pré-cancerosas. A infecção persistente pelo Papilomavírus Humano (HPV) é um fator crucial no desenvolvimento de lesões cervicais intraepiteliais, com os tipos classificados como de alto risco, especialmente os genótipos 16 e 18, sendo responsáveis por cerca de 70% dos casos de câncer cervical. Além disso, o HPV está relacionado a cânceres em outras partes do corpo, como o ânus, vulva, vagina, pênis e orofaringe.
Os tipos de HPV de baixo risco estão associados a lesões benignas, como verrugas genitais e da pele.
Este painel de teste molecular genotipa 28 tipos diferentes de HPV, oferecendo maior sensibilidade em relação aos métodos tradicionais, como a citologia convencional ou líquida, sendo altamente recomendado como teste de triagem para HPV. Os tipos analisados incluem:
– Alta Risco: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82
– Baixo Risco: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70
DETECÇÃO DE PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) | Painel de 14 genótipos de alto risco oncogênico
Código do exame: HPVA
Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar
Meios de coleta: Colo Uterino, Vulva, Raspado (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias
refrigerada entre 2°C e 8°C.
Volume: 2ml – 4ml
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
O vírus papiloma humano (HPV) é o causador de uma infecção sexualmente transmissível (IST) e é classificado em dois tipos de acordo com o risco carcinogênico: alto e baixo risco. Este teste é capaz de detectar e diferenciar os 14 tipos de HPV de alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68) quando presentes na amostra. Esses tipos de HPV estão associados ao aumento do risco de câncer, especialmente o câncer cervical, e o teste ajuda a identificar sua presença na amostra, fornecendo informações importantes para o diagnóstico e acompanhamento.
PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) ALTO RISCO ONCOGÊNICO. GENOTIPAGEM ESPECÍFICA: HPV-16 e HPV-18
Código do exame: HPVA2
Tipo de amostra: Secreção endocervical, secreção vaginal, secreção vulvar, região anal, reigião uretral.
Meios de coleta:
Cell Preserv (mínimo 2 mL)
Digene (mínimo 1 mL)
ThinPrep (mínimo 2 mL)
SurePath (2 mL)
Gynoprep (2mL)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias
refrigerada entre 2°C e 8°C.
Volume: *ver Meios de coleta
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
O vírus papiloma humano (HPV) é o causador de uma infecção sexualmente transmissível (IST) e é classificado em dois tipos de acordo com o risco carcinogênico: alto e baixo risco. Este teste é capaz de detectar e diferenciar os 14 tipos de HPV de alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68) quando presentes na amostra. Esses tipos de HPV estão associados ao aumento do risco de câncer, especialmente o câncer cervical, e o teste ajuda a identificar sua presença na amostra, fornecendo informações importantes para o diagnóstico e acompanhamento.
PAPILOMAVİRUS HUMANO (HPV) - GENOTIPAGEM - SONDAS DE ALTO E BAIXO RISCO
Código do exame: HPVCH
Tipo de amostra: Secreção endocervical, secreção vaginal, secreção vulvar, região anal, reigião uretral.
Meios de coleta:
Cell Preserv (mínimo 2 mL)
Digene (mínimo 1 mL)
ThinPrep (mínimo 2 mL)
SurePath (2 mL)
Gynoprep (2mL)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias
refrigerada entre 2°C e 8°C.
Volume: *ver meios de coleta
Método: CAPTURA HÍBRIDA
Prazo: 3 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
O Método de Captura Híbrida pesquisa os 18 tipos de HPV de maior relevância clínica, responsáveis por 90% das verrugas genitais e 99% dos casos de câncer cervical, e os classifica em dois grupos de acordo com o risco oncogênico. A técnica de hibridização molecular associada a anticorpos monoclonais (tecnologia Digene) permite a detecção de 1 pg/mL de DNA-HPV, equivalente a 0,1 cópias de vírus por célula. Considera-se positivo quando as relações RLU/PCA para os vírus do grupo A (6, 11, 42, 43, 44) correspondentes ao grupo de baixo risco e/ou RLU/PCB para os vírus do grupo B (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68) que correspondem ao grupo de alto risco forem iguais ou maiores que 1. Este exame tem valor quando o intervalo de tempo entre as coletas for inferior a 30 dias, considerando a biologia viral e comparando os resultados da Captura Híbrida com os da citologia e da anatomia patológica.
PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) ALTO e BAIXO RISCO ONCOGÊNICO - ALTO RISCO: 16 E 18 / BAIXO RISCO: 6, 11 E 42
Código do exame: HPV5G
Tipo de amostra: Secreção endocervical, secreção vaginal, secreção vulvar, região anal, região uretral.
Meios de coleta:
- Cell Preserv (mínimo 2 mL)
- Digene (mínimo 1 mL)
- ThinPrep (mínimo 2 mL)
- SurePath (2 mL)
- Gynoprep (2 mL)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.
Volume: Ver meios de coleta
Método: PCR em Tempo Real
Prazo: 2 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
O câncer de colo de útero é a quarta causa mais comum de câncer em mulheres no mundo, sendo que representa 7,5% de óbito em mulheres por esta doença. Medidas de prevenção e controle incluem vacinação e triagem/tratamento de lesões pré-cancerosas.
Sabe-se que a infecção persistente pelo Papilomavírus Humano (HPV) é responsável por lesões cervicais intraepiteliais, sendo que os tipos classificados como alto risco, especialmente os genótipos 16 e 18, são responsáveis por 70% dos casos de câncer. A infecção com certos tipos de HPV também provoca uma proporção de cânceres do ânus, vulva, vagina, pênis e orofaringe.
Os tipos de HPV de baixo risco estão associados a lesões benignas da mucosa e do epitélio escamoso (verrugas de pele). O teste molecular oferece maior sensibilidade em relação aos métodos tradicionais como a citologia convencional ou líquida, sendo recomendado como um teste de triagem para o HPV. Este teste detecta em conjunto, mas não diferencia, os 12 tipos de HPV de Alto Risco.
Tipos de HPV Pesquisados: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68.
GENOTIPAGEM DE HPV BAIXO RISCO E ALTO RISCO (ATÉ 28 GENÓTIPOS) EM BLOCO DE PARAFINA
Código do exame: HPVBL
Tipo de amostra: Tecido
Meios de coleta: Bloco de Parafina
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por tempo
indeterminado armazenada em temperatura ambiente.
Volume: N/A
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 5 dias úteis
Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Descrição do Exame:
O câncer de colo de útero é a quarta causa mais comum de câncer em mulheres no mundo, sendo responsável por 7,5% de óbitos femininos devido a essa doença. Medidas de prevenção e controle incluem a vacinação e triagem/tratamento de lesões pré-cancerosas. A infecção persistente pelo Papilomavírus Humano (HPV) é a principal responsável por lesões cervicais intraepiteliais, e os tipos classificados como alto risco, especialmente os genótipos 16 e 18, são responsáveis por 70% dos casos de câncer cervical. Certos tipos de HPV também estão relacionados a cânceres no ânus, vulva, vagina, pênis e orofaringe. Os tipos de HPV de baixo risco são associados a lesões benignas da mucosa e do epitélio escamoso, como as verrugas de pele. O teste molecular oferece maior sensibilidade do que métodos tradicionais, como a citologia convencional ou líquida, sendo recomendado como teste de triagem para o HPV. Este painel é capaz de genotipar 28 diferentes tipos de HPV (Papiloma Vírus Humano), divididos em alto risco (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73 e 82) e de baixo risco (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61 e 70).
PAPANICOLAOU - CITOPATOLÓGICO
Código do exame: CITO
Tipo de amostra: Raspado de colo de útero (ecto e endocervical)
Meios de coleta:
Citologia Líquida: Cell Preserv, Digene, ThinPrep,
SurePath, Gynoprep
Estabilidade da amostra: A amostra é estável até 30 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
Volume: Volume padrão do meio
Método: Citologia
Prazo: 5 dias úteis
Descrição do Exame:
O exame tem como objetivo o rastreamento do câncer de colo uterino, consistindo na avaliação morfológica das células da ectocérvice e endocérvice para a detecção de alterações neoplásicas ou precursoras do carcinoma cervical. Ele verifica a morfologia das células da mucosa do colo do útero, analisando alterações nas células cervicais, conhecidas como displasia cervical. Os resultados são expressos em um sistema de graduação, variando de grau I (normal) a grau V (câncer invasor), dependendo da gravidade das alterações observadas.
PESQUISA DE P16 E KI-67
Código do exame: P16KI67
Tipo de amostra: Raspado de colo de útero (ecto e endocervical)
Meios de coleta:
Citologia Líquida: Cell Preserv, Digene, ThinPrep, SurePath
Estabilidade da amostra: A amostra é estável até 30 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
Volume: Volume padrão do meio
Método: PCR em tempo real
Prazo: 8 dias úteis
Descrição do Exame:
Exame de rotina para rastreamento de câncer cervical, utilizando a metodologia de PCR em tempo real para os marcadores p16 e Ki-67. A presença desses dois marcadores está fortemente associada à infecção por HPV de alto grau, permitindo a detecção precoce da doença, antes mesmo da manifestação de alterações morfológicas que seriam identificadas no exame de citologia convencional. Esse exame oferece uma maneira eficaz de identificar lesões precursoras do câncer cervical em estágios iniciais.
PAINEL HPV - DETECÇÃO E GENOTIPAGEM (40 GENÓTIPOS)
Código do exame: HPV40
Tipo de amostra: Diversos
Meios de coleta:
– Citologia Líquida: Cell Preserv, Digene, ThinPrep, SurePath, Gynoprep
– Swab endocervical, swab uretral, swab retal, swab retal-uretral (combinado), swab retal-vaginal (combinado) e swab vaginal
– Biópsia em Bloco de parafina
Estabilidade da amostra:
Swab endocervical, swab uretral, swab retal, swab retal-uretral (combinado), swab retal-vaginal (combinado) e swab vaginal: A amostra é estável por até 72 horas refrigerada de 2°C a 8°C
Citologia líquida: A amostra é estável até 30 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
Bloco de parafina: A amostra é estável por tempo indeterminado armazenada em temperatura ambiente.
Volume: Citologia Líquida: volume padrão do meio
Demais: Não aplicável
Método: PCR em tempo real
Prazo: Amostra em bloco de parafina: 4 dias úteis
Demais amostras: 2 dias úteis
Descrição do Exame:
O câncer de colo de útero é a quarta causa mais comum de câncer em mulheres no mundo, representando 7,5% dos óbitos femininos por essa doença. Medidas de prevenção incluem vacinação e triagem para tratamento de lesões pré-cancerosas. A infecção persistente pelo Papilomavírus Humano (HPV), especialmente pelos genótipos 16 e 18, é responsável por 70% dos casos de câncer cervical. Além disso, a infecção por certos tipos de HPV pode também causar cânceres do ânus, vulva, vagina, pênis e orofaringe. Os tipos de HPV de baixo risco estão associados a lesões benignas como verrugas de pele.
Este teste molecular, recomendado como método de triagem para o HPV, oferece maior sensibilidade que a citologia convencional ou líquida. Ele é capaz de genotipar 40 diferentes tipos de HPV, divididos entre alto risco (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 8) e baixo risco (6, 11, 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90).
O vírus do HPV
É a infecção sexualmente transmissível (IST) mais frequente, e é a principal infecção viral transmitida por via sexual, se instalam na pele ou mucosas e afetam tanto homens em regiões do trato genital, bem como em mulheres, em regiões como colo uterino, vagina, vulva, uretra ou a região anal. Existem mais de 100 tipos virais de HPV. Possuímos painéis de HPV com sondas específicas que genotipam até 40 tipos de HPV. São classificados em alto e baixo risco oncogênico. Os principais tipos de alto risco oncogênico são os tipos 16 e 18, estes estão associados principalmente ao câncer cervical. Os HPVs de baixo risco, principalmente os tipos 6 e 11, causam as lesões benignas (verrugas e lesão intraepitelial escamosa de baixo grau) e na laringe (papilomatose laríngea), mas não com alterações pré-cancerosas ou câncer cervical.