Exame de Vínculo Genético
A determinação das relações de vínculo genético entre as partes se dá a partir da comparação entre os perfis genéticos dos indivíduos. A partir do DNA obtido das amostras biológicas encaminhadas (sangue, esfregaço bucal, musculo, ossada, dente), é realizada a amplificação dos loci de STRs pela técnica PCR e detecção por eletroforese capilar automatizada por fluorescência laser-induzida. Com essa técnica e, após análise dos dados obtidos, utilizando um software especifico, conseguimos confirmar ou excluir a paternidade.
Realizamos desde o exame de Paternidade/Maternidade Duo e Trio, que determina a relação biológica direta entre Filho(a) Investigante, Suposto Pai e Mãe (caso disponível). Até casos mais complexos, de forma indireta, quando suposto pai é falecido ou ausente, e busca-se determinar o perfil genético do suposto pai a partir de perfis genéticos de membros da família que ainda estão vivos, como, por exemplo, avós paternos, irmãos. Nestes casos, chama-se Reconstrução genética (Espólio) e seu êxito depende da qualidade e da quantidade dos materiais biológicos disponíveis para análise. Ainda, realizamos a comparação de perfis genéticos de duas ou mais pessoas para determinar uma relação biológica de irmãos ou irmãs (Teste de Irmandade), que classificamos como unilateral paterna ou materna e bilateral (mesmos genitores). Por fim, realizamos a coleta de DNA de restos mortais exumados de um túmulo. Estamos aptos a realizar todo o processo de exumação, desde a coleta do material biológico, ou apenas o processamento do material enviado por laboratório parceiro.
PATERNIDADE DUO
Código do exame: PAT3
Tipo de amostra: Sangue Total, Sangue em FTA ou
Células da Mucosa
Meios de coleta: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da Mucosa) ou FTA (Gota de Sangue).
Disponibilizamos cartilhas para teste de DNA Duo com cartões FTA.
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C para sangue. Cartão FTA e Swab temperatura ambiente.
Volume: 4 ml de sangue.
Método: Análise de Fragmento.
Prazo: 3 dias úteis.
Questionário: Questionário paternidade + Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Caso enviado através da cartilha, não precisa do envio de questionário, apenas documento com foto dos participantes e do responsável pela coleta.
Descrição do Exame:
O teste de paternidade duo é um exame genético realizado apenas entre o suposto pai e o filho, sem a participação da mãe. Ele analisa e compara marcadores genéticos presentes no DNA de ambos para determinar se há compatibilidade biológica.
Casos Indicados:
– Confirmação de paternidade sem a disponibilidade do DNA materno
– Questões legais e reconhecimento de paternidade
– Solicitações para retificação de documentos ou obtenção de direitos hereditários
Embora a ausência da mãe não comprometa a análise, a inclusão do DNA materno (teste trio) pode aumentar a precisão dos resultados e eliminar dúvidas em casos com perfis genéticos semelhantes.
PATERNIDADE TRIO
Código do exame: PAT2
Tipo de amostra: Sangue Total, Sangue em FTA ou
Células da Mucosa
Meios de coleta: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da Mucosa) ou FTA (Gota de Sangue).
Disponibilizamos cartilhas para teste de DNA Duo com cartões FTA.
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C para sangue. Cartão FTA e Swab temperatura ambiente.
Volume: 4 ml de sangue.
Método: Análise de Fragmento.
Prazo: 3 dias úteis.
Questionário: Questionário paternidade + Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Caso enviado através da cartilha, não precisa do envio de questionário, apenas documento com foto dos participantes e do responsável pela coleta.
Descrição do Exame:
O teste de paternidade trio envolve a análise do DNA do suposto pai, da mãe e do filho. A presença do material genético materno permite excluir metade dos marcadores herdados, tornando o exame mais preciso e reduzindo a possibilidade de resultados inconclusivos.
Casos Indicados:
– Confirmação de paternidade com maior precisão
– Exigências legais e judiciais para reconhecimento de paternidade
– Casos com possíveis perfis genéticos semelhantes que podem causar dúvidas no teste duo
A inclusão da mãe no exame ajuda a tornar a análise mais confiável, especialmente em situações jurídicas ou em disputas sobre paternidade.
Teste de Maternidade/Paternidade Sigiloso Duo ou Trio
Código do exame: GPAT2
Tipo de amostra: Sangue em Cartão FTA.
Meios de coleta: Cartão FTA (Gota de Sangue).
Disponibilizamos cartilhas para teste de DNA Duo com cartões FTA.
Estabilidade da amostra: Cartão FTA – temperatura ambiente.
Volume: N/A.
Método: Análise de Fragmento.
Prazo: 3 dias úteis.
Documentos: Não solicitamos documentos ou identificação dos participantes.
Descrição do Exame:
Teste indicado para indivíduo que deseja realizar o exame de Paternidade/Maternidade de forma anônima, por autocoleta, garantindo o sigilo e anonimato dos participantes. Apenas confirmamos ou não o vínculo genético entre as amostras analisadas. Não solicitamos documentação, apenas informações mínimas para cadastro e envio do material de coleta pelos Correios.
Reconstrução Genética 01 /Espólio 01 com avós paternos/maternos vivos.
Código do exame: REC1
Tipo de amostra: Sangue em FTA.
Meios de coleta: Cartão FTA (Gota de Sangue).
Disponibilizamos cartilhas para teste de DNA por Reconstrução genética.
Estabilidade da amostra: Cartão FTA – temperatura ambiente.
Volume: N/A.
Método: Análise de Fragmento.
Prazo: 10 dias úteis.
Documentos: Casos enviados através da nossa cartilha preenchida, não precisam do envio de questionário, apenas cópia dos documentos de identidade dos participantes do exame e do responsável pela coleta.
Descrição do Exame:
O teste de reconstrução genética é um exame que permite inferir o perfil genético de uma pessoa ausente (falecida ou indisponível) por meio da análise do DNA de familiares próximos. Ele é especialmente útil em situações onde a amostra direta da pessoa de interesse não pode ser obtida.
Casos Indicados:
– Determinação de paternidade ou maternidade sem o DNA do suposto pai ou mãe
– Reconstrução do perfil genético para identificação familiar
– Questões legais ou de herança que exigem comprovação de vínculo biológico
– Casos de desaparecimento ou identificação de indivíduos falecidos
O exame compara os perfis genéticos dos parentes testados e, com base na combinação de alelos herdados, calcula a probabilidade de relacionamento biológico com a pessoa ausente. Quanto maior o número de familiares testados, mais precisa será a reconstrução genética. Na reconstrução genética 03 (Espolio 03) é reconstruído o DNA do suposto pai falecido/ausente ou mãe falecida/ausente com base do perfil genético de parentes colaterais, como irmãos, tios, sobrinhos e primos do suposto pai falecido, comparando com o perfil genético do filho(a) investigante. Na reconstrução genética 01 (Espolio 01) é reconstruído o DNA do suposto pai falecido/ausente (ou mãe falecida/ausente), com base do perfil genético dos avós paternos vivos (ou maternos vivos), comparando com o perfil genético do filho(a) investigante para confirmar ou não o vínculo genético.
Reconstrução Genética 03 /Espólio 03 sem avós paternos/maternos vivos (irmãos, tios, sobrinhos do suposto pai ou mãe falecidos)
Código do exame: REC3
Tipo de amostra: Sangue em FTA.
Meios de coleta: Cartão FTA (Gota de Sangue).
Disponibilizamos cartilhas para teste de DNA por Reconstrução genética.
Estabilidade da amostra: Cartão FTA – temperatura ambiente.
Volume: N/A.
Método: Análise de Fragmento.
Prazo: 10 dias úteis.
Documentos: Casos enviados através da nossa cartilha preenchida, não precisam do envio de questionário, apenas cópia dos documentos de identidade dos participantes do exame e do responsável pela coleta.
Descrição do Exame:
O teste de reconstrução genética é um exame que permite inferir o perfil genético de uma pessoa ausente (falecida ou indisponível) por meio da análise do DNA de familiares próximos. Ele é especialmente útil em situações onde a amostra direta da pessoa de interesse não pode ser obtida.
Casos Indicados:
– Determinação de paternidade ou maternidade sem o DNA do suposto pai ou mãe
– Reconstrução do perfil genético para identificação familiar
– Questões legais ou de herança que exigem comprovação de vínculo biológico
– Casos de desaparecimento ou identificação de indivíduos falecidos
O exame compara os perfis genéticos dos parentes testados e, com base na combinação de alelos herdados, calcula a probabilidade de relacionamento biológico com a pessoa ausente. Quanto maior o número de familiares testados, mais precisa será a reconstrução genética. Na reconstrução genética 03 (Espolio 03) é reconstruído o DNA do suposto pai falecido/ausente ou mãe falecida/ausente com base do perfil genético de parentes colaterais, como irmãos, tios, sobrinhos e primos do suposto pai falecido/ausente (ou suposta mãe falecida ou ausente), comparando com o perfil genético do filho(a) investigante.
Teste de Irmandade Bilateral | Teste de Irmandade Unilateral Paterna | Teste de Irmandade Unilateral Materna
Código do exame: IRMBIL | IRMUNIP | IRMUNIM
Tipo de amostra: Sangue em FTA.
Meios de coleta: Cartão FTA (Gota de Sangue).
Disponibilizamos cartilhas para teste de DNA por Irmandade.
Estabilidade da amostra: Cartão FTA – temperatura ambiente.
Volume: N/A.
Método: Análise de Fragmento.
Prazo: 10 dias úteis.
Documentos: Casos enviados através da nossa cartilha preenchida, não precisam do envio de questionário, apenas cópia dos documentos de identidade dos participantes do exame e do responsável pela coleta.
Descrição do Exame:
O teste de irmandade é um exame genético que determina a probabilidade de duas ou mais pessoas serem irmãos biológicos, compartilhando um ou ambos os pais. Ele é indicado quando não há acesso ao DNA dos pais e é necessário verificar o grau de parentesco entre os indivíduos testados.
Casos Indicados:
– Confirmação de irmandade biológica entre possíveis irmãos
– Questões relacionadas à herança e direitos legais
– Reunião de familiares separados ao nascimento ou adoção
– Esclarecimento de vínculos genéticos quando a paternidade/maternidade é incerta
O exame é realizado por meio da análise de marcadores genéticos no DNA dos participantes, comparando a similaridade genética entre eles. Quanto maior a correspondência nos marcadores analisados, maior a probabilidade de irmandade.
