FISH (Hibridização In Situ por Fluorescência)

A técnica de Hibridização Fluorescente In Situ (FISH) é um método avançado de diagnóstico molecular utilizado para detectar alterações cromossômicas e rearranjos genéticos em células tumorais. Essa metodologia permite a identificação de amplificações, deleções e translocações gênicas, auxiliando no diagnóstico preciso, prognóstico e escolha terapêutica em diversas neoplasias.

O Laboratório KTZ oferece um portfólio completo de exames FISH, garantindo precisão e confiabilidade nos resultados para oncologia e hematologia.

Exames Disponíveis no Portfólio KTZ

1. FISH para Alterações em Genes Específicos

•Fish HER2 – Detecta amplificação do gene HER2 (ERBB2), fundamental no diagnóstico de câncer de mama e gástrico.

•Fish ALK – Identifica rearranjos do gene ALK, associados a câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e linfomas.

•Fish ROS1 – Detecta rearranjos do gene ROS1, importante na indicação de terapias-alvo em NSCLC.

•Fish MYC – Avalia a amplificação do gene MYC, relacionado a linfomas agressivos e tumores sólidos.

•Fish MDM2 – Analisa a amplificação do gene MDM2, relevante para diagnóstico de lipossarcomas.

•Fish MYB – Pesquisa rearranjos do gene MYB, associados a carcinomas adenoides císticos.

•Fish MAML2 – Detecta rearranjos do gene MAML2, importantes em tumores de glândulas salivares.

•Fish USP6 – Analisa translocações do gene USP6, indicativas de tumores ósseos e de tecidos moles.

2. FISH para Alterações Cromossômicas e Rearranjos Gênicos

•Fish 1P/19Q – Detecta deleções nos cromossomos 1p e 19q, fundamentais para diagnóstico e prognóstico de oligodendrogliomas.

•Fish ETV6 – Analisa rearranjos do gene ETV6, comum em leucemias e tumores pediátricos.

•Fish SS18 – Identifica rearranjos do gene SS18, associado a sarcomas sinoviais.

•Fish EWSR1 – Pesquisa translocações do gene EWSR1, encontrado em sarcomas de Ewing e outros tumores de partes moles.

•Fish BIRC3/MALT1 – Detecta fusão de BIRC3/MALT1, relevante para linfomas do tipo MALT.

•Fish CCND1/IGH – Analisa a translocação CCND1/IGH, característica de linfomas de células do manto.

3. FISH para Diagnóstico de Linfomas e Leucemias

•Fish BCL2 – Detecta rearranjos no gene BCL2, associados a linfomas foliculares.

•Fish BCL6 – Pesquisa alterações no gene BCL6, comum em linfomas difusos de grandes células B.

•Fish BCL2 + BCL6 – Avaliação combinada de rearranjos em BCL2 e BCL6, essencial na classificação de linfomas agressivos.

•Fish MYC + BCL2 – Detecta simultaneamente rearranjos em MYC e BCL2, fundamentais para diagnóstico de linfomas de alto grau.

Diferenciais do Laboratório KTZ

Tecnologia de ponta para detecção precisa de alterações genéticas.
✔ Equipe especializada em diagnóstico molecular e oncogenética.
✔ Resultados confiáveis e rápidos, otimizando a conduta clínica.
✔ Integração com os principais sistemas laboratoriais para otimização de processos.

O Laboratório KTZ oferece um serviço completo de diagnóstico molecular por FISH, garantindo excelência no suporte ao diagnóstico oncológico e hematológico. Entre em contato e solicite mais informações sobre nossos exames!

BCR/ABL - QUALITATIVO P190 P210 DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA CROMOSSOMA PHILADELPHIA

Código do exame: BCRQL

Tipo de amostra: SANGUE TOTAL OU ASPIRADO DE MEDULA ÓSSEA

Meios de coleta: Tubo com EDTA (roxo)

Estabilidade da amostra: A amostra é estável por até 48 horas refrigerada de 2°C a 8°C.

Volume: 16 mL (Sangue Total) 4 mL (Medula Óssea)

Método: PCR em tempo real

Prazo: 7 dias úteis

Documento adicional: FORMULÁRIO PARA ANÁLISES ONCOHEMATOLÓGICAS

Descrição do Exame: Este exame detecta o transcrito do produto de fusão de parte do oncogene ABL com o gene BCR, proveniente da translocação entre os cromossomos 9 e 22 (cromossomo Filadélfia – Ph). Esta fusão,
denominada translocação BCR/ABL, dá origem a duas isoformas que codificam as proteínas p210 e p190.