Painéis Customizados
Soluções sob medida para seu laboratório
No Laboratório KTZ, entendemos que cada laboratório possui necessidades específicas em seus serviços de biologia molecular e genética. Por isso, desenvolvemos painéis customizados, ajustando prazo, preço e escopo técnico conforme a demanda dos nossos laboratórios parceiros.
Nossa equipe altamente especializada projeta soluções sob medida para diferentes áreas da medicina laboratorial, garantindo precisão, eficiência e inovação em cada análise.
Tecnologias disponíveis para customização:
– PCR em Tempo Real (qPCR): Alta sensibilidade e especificidade para detecção de variantes genéticas e patógenos.
– Sequenciamento Sanger: Método consagrado para análise de mutações pontuais e confirmação de variantes.
– Sequenciamento de Nova Geração (NGS): Abordagem de alto desempenho para painéis multigênicos, abrangendo desde doenças monogênicas até painéis ampliados para oncogenética, doenças raras e farmacogenômica.
Vantagens dos Painéis Personalizados KTZ:
– Flexibilidade para definir genes, alvos e marcadores específicos.
– Prazos e custos ajustáveis, conforme a necessidade do laboratório apoiado.
– Qualidade e rigor técnico compatíveis com as melhores práticas do mercado.
– Suporte técnico especializado desde a concepção até a implementação do painel.
Se você busca diferenciação e excelência em seus serviços de genética e biologia molecular, fale conosco e descubra como a KTZ pode desenvolver a solução ideal para o seu laboratório!
BCR/ABL - QUALITATIVO P190 P210 DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA CROMOSSOMA PHILADELPHIA
Código do exame: BCRQL
Tipo de amostra: SANGUE TOTAL OU ASPIRADO DE MEDULA ÓSSEA
Meios de coleta: Tubo com EDTA (roxo)
Estabilidade da amostra: A amostra é estável por até 48 horas refrigerada de 2°C a 8°C.
Volume: 16 mL (Sangue Total) 4 mL (Medula Óssea)
Método: PCR em tempo real
Prazo: 7 dias úteis
Documento adicional: FORMULÁRIO PARA ANÁLISES ONCOHEMATOLÓGICAS
Descrição do Exame: Este exame detecta o transcrito do produto de fusão de parte do oncogene ABL com o gene BCR, proveniente da translocação entre os cromossomos 9 e 22 (cromossomo Filadélfia – Ph). Esta fusão,
denominada translocação BCR/ABL, dá origem a duas isoformas que codificam as proteínas p210 e p190.
