Guia de Exames

Exames realizados no LABORATÓRIO KTZ

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CELIA - DETECÇÃO GENÉTICA DE INTOLERÂNCIA A GLÚTEN - HLA DQ2/DQ8

Exame: CELIA – DETECÇÃO GENÉTICA DE INTOLERÂNCIA A GLÚTEN – HLA DQ2/DQ8

Código do exame: CELIA

Tipo de amostra: Sangue total ou saliva
Material: Tubo com EDTA K2 ou K3, saliva em FTA ou sangue em FTA
Estabilidade da amostra: 72 horas congelado a -20°C
Volume: 4mL
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 6 dias úteis

CITOMEGALOVÍRUS HUMANO (CMV) Qualitativo

Exame: CITOMEGALOVÍRUS HUMANO (CMV) – Qualitativo

Código do exame: CMVQL

Tipo de amostra: Sangue Total, Plasma, Urina e Líquor.

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Plasma (Tubo PPT ou Vacuette K2 – ambos em EDTA com gel separador), Urina e Líquor (Frasco Estéril)

Estabilidade da amostra: Líquor, plasma e urina (3 dias congelada a -20°C), Sangue total (3 dias refrigerado entre 2°C a 8°C)

Volume: Sangue total 2 ml; Plasma 2 ml; Urina 10 ml; Líquor 2 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%.

EDTA K2 4ml Tubo PPT Frasco Estéril

Descrição do Exame: O Citomegalovírus Humano (CMV) é um herpesvírus cuja transmissão se dá através da saliva, do contato sexual, da via perinatal, de transplante de órgão ou de transfusão de sangue. A detecção precoce do CMV e a quantificação por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para diagnóstico e auxílio na escolha do tratamento.

CHIKUNGUNYA

Exame: CHIKUNGUNYA

Código do exame: CHIKV

Tipo de amostra: Soro Congelado

Material: Tubo estéril, EDTA K2, Tubo PPT ou Tubo Seco vermelho

Estabilidade da amostra: 72 horas congelado a -20°C

Volume: 2ml – 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 11 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml Tubo PPT EDTA K Tubo Seco

Descrição do Exame: O vírus Chikungunya (CHIKV) é um vírus de RNA do gênero Alphavirus, pertencente à família Togaviridae, agente etiológico da infecção Chikungunya. A Chikungunya é uma doença zoonótica incapacitante e debilitante, cuja transmissão acontece de forma vetorial, através da picada dos mosquitos infectados do gênero Aedes, podendo também ocorrer por transfusão de sangue. O período de incubação da infecção varia de 2 a 12 dias. O início das manifestações clínicas geralmente é abrupto e a fase aguda é caracterizada por febres altas, artralgia incapacitante, mialgias e erupção cutânea, podendo persistir ao longo de três meses. Aproximadamente 15% dos indivíduos infectados podem desenvolver artrite crônica e quadros associados à febre, astenia, exacerbação de artralgias, poliartrite inflamatória e rigidez. Óbitos são incomuns, entretanto são mais prováveis em pacientes idosos ou indivíduos que possuam algum tipo de imunodepressão.

CITOMEGALOVÍRUS Quantitativo

Exame: CITOMEGALOVÍRUS – Quantitativo

Código do exame: CMVQN

Tipo de amostra: Sangue Total, Plasma, Urina e Líquor.

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Plasma (Tubo PPT ou Vacuette K2 – ambos em EDTA com gel separador), Urina e Líquor (Frasco e ou Tubo estéril)

Estabilidade da amostra: Líquor, plasma e urina (3 dias congelada a -20°C), Sangue total (3 dias refrigerado entre 2°C a 8°C)

Volume: Sangue total 2 ml; Plasma 2 ml; Urina 10 ml; Líquor 2 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%.

EDTA K2 4ml Tubo PPT Frasco Estéril

DENGUE

Exame: DENGUE

Código do exame: DENG

Tipo de amostra: Soro Congelado

Material: Tubo Estéril, Tubo Seco vermelho

Estabilidade da amostra: 72 horas congelado a -20°C

Volume: 2ml – 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml Tubo Seco

Descrição do Exame: A dengue é uma arbovirose urbana mais prevalente nas Américas, principalmente no Brasil. A dengue é uma doença febril sistêmica e dinâmica, que apresenta um amplo espectro clínico, variando de casos assintomáticos a casos graves e óbito. A doença quando sintomática, apresenta sintomas como, febre alta (mais de 38°C), dor no corpo e articulações, dor atrás dos olhos, mal-estar, dor de cabeça, falta de apetite e manchas vermelhas pelo corpo. O desenvolvimento da doença em geral é debilitante e autolimitado, a maioria dos pacientes apresenta evolução clínica benigna e se recupera. A dengue tem como agente etiológico o vírus dengue (DENV), vírus de RNA do gênero Flavivírus, um arbovírus transmitido pela picada da fêmea do mosquito Aedes aegypti, do gênero Aedes e possui quatro sorotipos diferentes (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4). O período de incubação varia de quatro 04 a 10 dias, após essa etapa, inicia-se o período de viremia no homem, que geralmente se inicia um dia antes do aparecimento da febre e se estende até o 5º dia da doença.

DETECÇÃO GENÉTICA DE INTOLERÂNCIA A GLÚTEN - MUTAÇÃO HLA DQ2/DQ8

Exame: DETECÇÃO GENÉTICA DE INTOLERÂNCIA A GLÚTEN – MUTAÇÃO HLA DQ2/DQ8

Código do exame: CELIA

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 6 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A doença celíaca (DC) também conhecida como intolerância a glúten é uma enteropatia autoimune que atinge o intestino delgado, desenvolvendo inflamação crônica no intestino, que resulta em atrofia das vilosidades intestinais, hiperplasia de criptas e infiltração linfocitária causando prejuízo na absorção dos nutrientes, vitaminas e sais minerais. A DC se desenvolve em indivíduos com predisposição genética e a susceptibilidade à doença está principalmente ligada à presença dos genes do sistema HLA de classe II, HLA DQ2 e/ou DQ8, que foi descrito em cerca de 95% dos indivíduos com DC. O fator desencadeante da doença é a ingestão de alimentos com glúten (complexo proteico encontrado no trigo e cereais). Os sintomas podem incluir fadiga, diarreia e dificuldades no crescimento e desenvolvimento em crianças.

DETECÇÃO GENÉTICA DE INTOLERÂNCIA A LACTOSE-MUTAÇÃO rs4988235 (LCT-13910) e rs182549 (LCT-22018)

Exame: DETECÇÃO GENÉTICA DE INTOLERÂNCIA A LACTOSE-MUTAÇÃO rs4988235 (LCT-13910) e rs182549 (LCT-22018)

Código do exame: ILAC

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A hipolactasia ou deficiência à lactose é caracterizada pela diminuição da expressão da lactase após o período de lactação, o que leva à má absorção de lactose. A lactose é a uma enzima responsável por hidrolisar a lactose que é o principal carboidrato do leite. A diminuição da atividade da lactase é determinada pela menor expressão do gene da lactase-florizina hidrolase (LPH), denominado gene LCT. Os polimorfismos rs4988235 (C/T -13910) e rs182549 (G/A-22018) localizados na região intrônica do gene MCM6, estão associados a hipolactasia primária resultando na diminuição dos níveis de lactase no intestino. Portadores do genótipo CC na posição rs4988235 e genótipo GG na posição rs182549 têm atividade diminuída desta enzima, podendo ocasionar diarreia, inchaço, flatulência e dor abdominal.

Detecção Molecular de Chlamydia trachomatis

Exame: Detecção Molecular de Chlamydia trachomatis

Código do exame: CHLAM

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: A Chlamydia trachomatis é uma das bactérias causadoras das ISTs (Infecções Sexualmente Transmissíveis) que atinge homens e mulheres de diversas idades. A infecção causada pela Chlamydia trachomatis pode gerar doença inflamatória pélvica (DIP), gravidez ectópica e infertilidade tubária na mulher, assim como epididimite e uretrite não gonocócica no homem. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na confirmação do diagnóstico e escolha do tratamento adequado da infecção.

Detecção Molecular de Candida albicans

Exame: Detecção Molecular de Candida albicans

Código do exame: CALBI

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: Candida albicans é uma espécie de fungo pertencente ao gênero Candida que faz parte da microbiota humana. A Candida albicans é o principal agente etiológico da candidíase vulvovaginal. A candidíase vulvovaginal é uma infecção que se manifesta na vulva e vagina, sendo caracterizada pela presença de corrimento esbranquiçado, prurido, ardor, disúria, edema e eritema vulvovaginal. Essa é uma infecção comum que normalmente ocorre devido a alguma desregulação como a alteração do pH vaginal e alterações hormonais.

DETECÇÃO MOLECULAR DE MYCROPLASMA GENITALIUM

Exame: Detecção Molecular de Mycoplasma genitalium

Código do exame: MYCGE

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: O Mycoplasma genitalium é uma bactéria gênero Mycoplasma, que está relacionada a causa de uretrite não-gonocócica em homens e diversas infecções ginecológicas em mulheres, tais como cervicite, doença inflamatória aguda e podendo até mesmo causar infertilidade. Sendo sua principal via de transmissão o contato sexual sem proteção. A detecção precoce e quantitativa PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na escolha e monitoramento do tratamento da infecção.

Detecção Molecular de Mycoplasma hominis

Exame: Detecção Molecular de Mycoplasma hominis

Código do exame: MYCHO

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: O Mycoplasma hominis é uma espécie de micoplasma comensal pertencente a microbiota do geniturinário humano, que sob determinadas circunstâncias pode causar uma variedade de infecções, sendo essas infecções sexualmente transmissíveis. Em homens o Mycoplasma hominis está associado a causa de uretrites, já em mulheres esse patógeno está associado a vaginoses, cervicites e doença inflamatória pélvica, podendo até mesmo causar infertilidade e estar associado a complicações durante o período gestacional.

Detecção Molecular de Neisseria gonorrhoeae

Exame: Detecção Molecular de Neisseria gonorrhoeae

Código do exame: NEISG

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: A Neisseria Gonorrhoeae é uma bactéria que está associada a causa de infecções sexualmente transmissíveis (IST’s) que atinge homens e mulheres de diversas idades. A infecção causada pela Neisseria Gonorrhoeae no trato urogenital, denominada gonorreia causa normalmente em homens uretrite anterior aguda acompanhada por secreção já na mulher, a infecção frequentemente se manifesta no colo do útero e na vagina, sendo geralmente assintomática. Sem tratamento, pode ocorrer complicações, como a doença inflamatória pélvica, salpingite aguda na mulher e epididimite no homem. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na confirmação do diagnóstico e escolha adequada do tratamento da infecção.

Detecção Molecular de Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae

Exame: Detecção Molecular de Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae

Código do exame: CTNG

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: A Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae são bactérias que estão associadas a causa de infecções sexualmente transmissíveis (IST’s) que atingem homens e mulheres de diversas idades. A infecção causada pela Chlamydia Trachomatis pode gerar doença inflamatória pélvica (DIP), gravidez ectópica e infertilidade tubária na mulher, assim como epididimite e uretrite não gonocócica no homem. Já Neisseria Gonorrhoeae é o agente causador da infecção no trato urogenital, denominada gonorreia. A gonorreia no homem causa normalmente uretrite anterior aguda acompanhada por secreção. Na mulher, a infecção frequentemente se manifesta no colo do útero, vagina e útero e geralmente é assintomática. Sem tratamento, podem ocorrer complicações, como a DIP, salpingite aguda na mulher e epididimite no homem. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na confirmação do diagnóstico e monitoramento do tratamento da infecção.

Detecção Molecular de Ureaplasma parvum

Exame: Detecção Molecular de Ureaplasma parvum

Código do exame: UREPA

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame:

Ureaplasma parvum é uma bactéria pertencente à família Mycoplasmataceae, que está presente na flora genital normal de homens e mulheres. A patogênese dessa bactéria está associada a causa de diversas doenças, como cervicites, uretrite não específica e infertilidade. No período gestacional pode trazer complicações como corioamnionite, sepsia pós-parto, síndrome de resposta inflamatória sistêmica neonatal, e, no período perinatal, pneumonia, displasia bronco pulmonar e meningite.

Detecção Molecular de Ureaplasma urealyticum

Exame:

Detecção Molecular de Ureaplasma urealyticum

Código do exame: UREUR

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: Ureaplasma urealyticum é uma bactéria pertencente à família Mycoplasmataceae, que está presente na flora genital normal de homens e mulheres. A patogênese dessa bactéria está associada a causa de diversas doenças, como cervicites em mulheres, uretrite não específica em homens, podendo levar a infertilidade. No período gestacional pode trazer complicações como corioamnionite, sepsia pós-parto, síndrome de resposta inflamatória sistêmica neonatal, e, no período perinatal, pneumonia, displasia bronco pulmonar e meningite.

Detecção Molecular de Ureaplasma parvum e Ureaplasma urealyticum

Exame: Detecção Molecular de Ureaplasma parvum e Ureaplasma urealyticum

Código do exame: P-URE

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: Ureaplasma parvum e Ureaplasma urealyticum são bactérias pertencentes à família Mycoplasmataceae, que estão presentes na flora genital normal de homens e mulheres. A patogênese dessas bactérias está associada a causa de diversas doenças, como cervicites, uretrite não específica e infertilidade. No período gestacional pode trazer complicações como corioamnionite, sepsia pós-parto, síndrome de resposta inflamatória sistêmica neonatal, e, no período perinatal, pneumonia, displasia broncopulmonar e meningite.

Detecção Molecular de SARS-CoV-2

Exame: Detecção Molecular de SARS-CoV-2

Código do exame: COV19 (Português); COVIN (Inglês); COVES (Espanhol)

Tipo de amostra: Swab Orofaríngeo e Nasofaríngeo, Escarro, Aspirado Traqueal ou Lavado Broncoalveolar.

Material: Tubo estéril com 1,5ml de soro fisiológico 0,9%.

Estabilidade da amostra: 2°C a 8°C por até 72 horas após a coleta, por até 5 dias congeladas -20°C.

Volume: 1,5ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 6-12 horas.

Questionário: Questionário Covid + termo de consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Tubo Estéril 4ml + Swab nasal

Descrição do Exame: A Covid-19 é uma infecção respiratória aguda causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, potencialmente grave, de elevada transmissibilidade e de distribuição global.

O SARS-CoV-2 é um betacoronavírus descoberto em amostras de lavado broncoalveolar obtidas de pacientes com pneumonia de causa desconhecida na cidade de Wuhan, província de Hubei, China, em dezembro de 2019. Pertence ao subgênero Sarbecovírus da família Coronaviridae e é o sétimo coronavírus conhecido a infectar seres humanos.

Detecção Molecular de Trichomonas vaginalis

Exame: Detecção Molecular de Trichomonas vaginalis

Código do exame: TCHUVA

Tipo de amostra: Sêmen, Urina, Secreção (Endocervical, Uretral, Vaginal ou Vulvar).

Material: Secreções (Gynoprep , CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen e Urina (Frasco Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv

Gynoprep

Frasco estéril

Descrição do Exame: A Trichomanas vaginalis é um protozoário causador da infecção sexualmente transmissível (IST) denominada tricomoníase. A tricomoníase é a IST não viral mais comum, que infecta o trato urogenital. Em mulheres, a tricomoníase é a principal causa de vaginite, infecção caracterizada por: corrimento esbranquiçado espumoso, edema, prurido, queimação, escoriações, ulcerações e sangramento após relações sexuais, podendo levar a complicações na gravidez, como parto prematuro. Já nos homens, geralmente é assintomática ou subclínica e normalmente está associada a uretrites.

Detecção Molecular do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Exame: Detecção Molecular do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Código do exame: HIVQ

Tipo de amostra: Plasma

Material: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário HIV + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4ml

Tubo PPT

Descrição do Exame: O HIV (vírus da imunodeficiência humana) é o agente causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS), cuja transmissão ocorre através do contato sexual sem proteção, transfusão de sangue, compartilhamento de seringas, uso de materiais perfurocortantes sem esterilização e de mãe para o filho no período gestacional ou através da amamentação. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na escolha e monitoramento do tratamento da infecção pelo HIV.

ENTEROVÍRUS

Exame: ENTEROVÍRUS

Código do exame: ENT

Tipo de amostra: Fezes, Líquido Pericárdico, Líquor e Plasma

Material: Líquido Pericárdico e Líquor (Tubo Estéril), Plasma (Tubo PPT), Fezes (Frasco estéril)

Estabilidade da amostra: Fezes e Líquido Pericárdio (7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C), Líquor e Plasma (7 dias congelada a -20°C)

Volume: Líquor e plasma: 2 ml. Líquido pericárdico: 1 ml e fezes 10g.

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 9 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo PPT Frasco Estéril Tubo Estéril 4ml

Descrição do Exame: Os Enterovírus pertencem à família Picornavirida possui quatro sorotipos mais frequentes A, B, C, E. A transmissão deste patógeno é frequentemente de um indivíduo a outro, pela via fecal-oral ou respiratória, embora a transmissão por meio de fômites também possa ocorrer. As infecções causadas por enterovírus atingem principalmente crianças, sendo elas as principais transmissoras desse patógeno, consequentemente acabam gerando surtos nas escolas. As manifestações clínicas normalmente são assintomáticas, mas quando sintomática, apresentam manifestações clínicas específicas como paralisia, doenças envolvendo o trato respiratório superior, conjuntivite hemorrágica aguda, miocardites, pancreatite, entre outras. Entretanto apenas cerca das infecções de 1% possam causar doença severa com alta mortalidade e morbidade, principalmente em lactentes, crianças jovens e em indivíduos imunodeprimidos

EPSTEIN-BARR VÍRUS (HHV4) - qualitativo

Exame: EPSTEIN-BARR VÍRUS (HHV4) – qualitativo

Código do exame: EBQL

Tipo de amostra: Sangue Total ou Plasma

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Plasma (Tubo PPT ou Vacuette K2
(ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml EDTA K2 c/ gel 4ml

Tubo PPT

Descrição do Exame: O vírus Epstein-Barr (EBV) é um herpesvírus de alta prevalência na população mundial e o principal agente causador da mononucleose infecciosa – também conhecida como “febre glandular” ou “doença de Pfeiffer”. A detecção precoce do EBV por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para auxiliar no manejo eficaz de pacientes sob terapia imunossupressora após transplantes, bem como para auxiliar no diagnóstico de casos suspeitos de síndrome de fadiga crônica.

EPSTEIN-BARR VÍRUS (HHV4) - quantitativo

Exame: EPSTEIN-BARR VÍRUS (HHV4) – quantitativo

Código do exame: EBVQN

Tipo de amostra: Sangue Total ou Plasma

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Plasma (Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml EDTA K2 c/ gel 4ml

Tubo PPT

ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE ALZHEIMER

Exame: ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE ALZHEIMER

Código do exame: APOE

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa oral

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Células da mucosa (Tubo estéril) ou gota de sangue em FTA

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 18 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA Tubo Estéril +Swab Oral

Descrição do Exame: A doença de Alzheimer (DA) é uma patologia neurodegenerativa, progressiva e irreversível, caracterizada pela perda de memória e distúrbios cognitivos. O gene APOE é responsável pela formação da apolipoproteína E, no plasma está envolvida no transporte de lipídeos, já no sistema nervoso é envolvida no transporte de lipídeos para o mecanismo de reparação de neurônios. O gene da apolipoproteína E possui três isoformas E2, E3 e E4, com diferenças de aminoácidos que alteram suas estruturas e influenciam suas funções. Essas isoformas podem estar presentes em genótipos homozigotos (E2/E2, E3/E3, E4/E4) e heterozigotos (E2/E3, E3/E4 e E2/E4). O alelo E4 é considerado o principal fator de risco para a DA de início tardio, sendo constatado que 34% a 65% dos pacientes com esta forma de DA possuem este alelo. Porém, a simples presença do alelo apoE E4 não é necessária nem suficiente para causar DA; este alelo apenas aumenta o risco de o indivíduo vir a desenvolver a doença, indicando que existem outros fatores ambientais e genéticos importantes no desenvolvimento da mesma. Portadores do genótipo E3/E4 e E4/E4 tem predisposição aumentada de desenvolver a DA. O genótipo E2/E3 é considerado de baixo risco para DA. O alelo E3 é considerado neutro e não está associado à Doença de Alzheimer. Os genótipos E2/E2 e E2/E4 apresentam risco similar ao genótipo E3/E3 para DA. A genotipagem da Apolipoproteína E não é, por si só, diagnóstico de doença genética. Outros sinais, sintomas e história clínica são fundamentais para o diagnóstico clínico.

ESTUDO MOLECULAR DA HEMOCROMATOSE Tipo 2A (Hjv)

Exame: ESTUDO MOLECULAR DA HEMOCROMATOSE Tipo 2ª

Código do exame: HJV

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa oral

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar

Volume: 4 mL

Volume: 10 mL.

Método: SEQUENCIAMENTO SANGER

Prazo: 6 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Hemocromatose hereditária tipo 2 A hemocromatose hereditária tipo 2 (hemocromatose juvenil) é uma doença autossômica recessiva rara causada por mutações no gene HJV que afetam a transcrição da proteína hemojuvelina ou as mutações no gene HAMP, que codifica diretamente a hepcidina

FATOR V DE LEIDEN (G1691A) E PROTROMBINA (G20210A) - PESQUISA DE MUTAÇÃO

Exame: FATOR V DE LEIDEN (G1691A) E PROTROMBINA (G20210A) – PESQUISA DE MUTAÇÃO

Código do exame: FVPRO

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml.

Método: PCR em tempo real

Prazo: 6 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A presença das mutações no gene Fator V Leiden e no gene da Protrombina tem sido associado no risco aumentado em desenvolver trombose venosa e, ocasionalmente, trombose arterial. A mutação G1691A no gene do Fator V de Leiden está associada frequentemente à resistência hereditária à proteína C ativada (RPCA). A RPCA tem sido identificada como a principal causa da maioria dos casos de trombose venosa, com 95% dos casos associados à mutação pontual G1691A no exon 10 do gene do fator V de coagulação, o fator de V de Leiden. A perda da clivagem do fator V, causada por esse polimorfismo não-sinonímico, gera um quadro de hipercoagulopatia, o que leva ao aumento do risco de trombose venosa. A mutação G20210A no gene da protrombina é pontual, sendo um polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP) caracterizado pela troca de uma Guanina por uma Adenina no nucleotídeo 20210. Essa alteração resulta na produção aumentada de trombina, gerando um processo de coagulação exacerbado, aumentando o risco em 3 vezes mais de desenvolver trombose venosa. Essa mutação também ajuda na predisposição a embolia pulmonar e trombose venosa cerebral.

HEMOCROMATOSE C282Y, H63D E S65C NO GENE HFE

Exame: HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA (C282Y, H63D E S65C)

Código do exame: HEMOC

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 6 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Mutações hereditárias como C282Y, H63D e S65C no gene HFE provocam alterações na funcionalidade da Proteína Reguladora de Ferro Homeostática Humana, o que leva ao acúmulo de Fe no organismo, em diferentes graus de intensidade a depender do genótipo identificado. A hemocromatose hereditária, um erro inato do metabolismo, ocasiona a retenção de ferro particularmente no fígado, pâncreas, coração, articulações e glândula pituitária. As manifestações clínicas são amplas e o acompanhamento médico é necessário. A pesquisa e identificação do genótipo associado a hemocromatose hereditária é de suma importância na escolha da melhor conduta clínica.

HEPATITE B qualitativo

Exame: HEPATITE B – qualitativo

Código do exame: HEPB

Tipo de amostra: Plasma Congelado ou Refrigerado

Material: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C (plasma) e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário para Hepatite B +Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4 ml Tubo PPT

Descrição do Exame: O vírus da hepatite B (HBV) é pertence à família Hepadnaviridae, está associado a hepatite, cirrose e carcinoma hepatocelular, cuja transmissão ocorre por via parenteral, compartilhamento de seringas, uso de matérias perfurocortantes sem esterilização e por relações sexuais sem o uso adequado de preservativos. A via sexual é predominante na transmissão deste patógeno. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na confirmação do diagnóstico e escolha do tratamento da infecção.

HEPATITE B - quantitativo

Exame: HEPATITE B – quantitativo

Código do exame: HBVQN

Tipo de amostra: Plasma Congelado ou Refrigerado

Material: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C (plasma) e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário para Hepatite B +Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4 ml Tubo PPT

Descrição do Exame: O vírus da hepatite B (HBV) é pertence à família Hepadnaviridae, está associado a hepatite, cirrose e carcinoma hepatocelular, cuja transmissão ocorre principalmente por via parenteral, compartilhamento de seringas, uso de matérias perfurocortantes sem esterilização e por relações sexuais sem o uso adequado de preservativos. A via sexual é predominante na transmissão deste patógeno. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na confirmação do diagnóstico e escolha do tratamento da infecção.

HEPATITE C - Qualitativo

Exame: HEPATITE C – Qualitativo

Código do exame: HCVQ

Tipo de amostra: Plasma Congelado ou Refrigerado

Material: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C (plasma) e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário para Hepatite B +Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4 ml Tubo PPT

Descrição do Exame: O Vírus da Hepatite C (HCV) é um vírus de RNA do gênero Hepacivirus, família Flaviviridae, que está associado a causa de hepatite, cirrose e carcinoma hepatocelular, cuja transmissão ocorre principalmente por via parenteral, compartilhamento de seringas e uso de materiais perfurocortantes sem esterilização. A detecção qualitativa por PCR em tempo real é de suma importância pela agilidade e precisão diagnóstica, o que auxilia na confirmação do diagnóstico e monitoramento do tratamento da infecção.

HEPATITE C - Quantitativo

Exame: HEPATITE C – Quantitativo

Código do exame: HCVQT

Tipo de amostra: Plasma Congelado ou Refrigerado

Material: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C (plasma) e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário para Hepatite B +Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4 ml Tubo PPT

HEPATITE D

Exame: HEPATITE D

Código do exame: HDVQN

Tipo de amostra: Soro Congelado

Material: Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 25 dias úteis

Questionário: Termo de consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Seco Tubo amarelo c/ gel

Descrição do Exame: O vírus da hepatite D (HDV) é um RNA sub-vírus pequeno, esférico e incompleto, que precisa do antígeno de superfície HBsAg para se replicar. O HDV é o agente etiológico da Hepatite D, também chamada de Delta, essa infecção está associada a presença do vírus da hepatite B (HBV) e pode ocorrer de duas formas: coinfecção simultânea com o HBV e superinfecção pelo HDV em um indivíduo com infecção crônica pelo HBV. A hepatite D crônica é considerada a forma mais grave de hepatite viral crônica, com progressão mais rápida para cirrose e um risco aumentado para descompensação, carcinoma hepatocelular e morte. A transmissão ocorre principalmente por via parenteral, compartilhamento de seringas, uso de matérias perfuro cortantes sem esterilização e por relações sexuais desprotegidas.

HERPES SIMPLEX TIPO 1 E 2 - Quantitativo

Exame: HERPES SIMPLEX TIPO 1 E 2 – Quantitativo

Código do exame: HSVQN

Tipo de amostra: Líquor, Plasma e Secreção Endocervical (todos congelados), e Sangue Total

Material: Plasma (PPT), Sangue Total (tubo EDTA K2), Líquor (Tubo Estéril), Secreção Endocervical (CellPreserv ou Surepath).

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: Líquor, plasma, sangue total: 4 ml

Secreção endocervical: 2ml – 4ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

CellPreserv

EDTA K2 4ml

Tubo Estéril 4 ml

Tubo PPT

Descrição do Exame: Os Herpes Simplex Vírus tipos 1 e 2 (HSV 1/2) são herpes vírus. Os sintomas associados ao HSV-1 são lesões nos lábios, no interior da boca e nos olhos, também causa complicações neurológicas, como encefalite e a transmissão pode ser via contato direto com a secreção infectada. O HSV-2 causa lesões, bolhas e prurido nos genitais, e tem como vias de transmissão a sexual e a perinatal. Pode ocorrer infecção cruzada por contato oral genital. O HSV pode permanecer de forma latente nas células do hospedeiro após a infecção primária. A detecção precoce dos HSV-1 e HSV-2 e a quantificação por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

HERPES SIMPLEX TIPO 1 E 2 - Qualitativo

Exame: HERPES SIMPLEX TIPO 1 E 2 – Qualitativo

Código do exame: HSV

Tipo de amostra: Líquor, Plasma e Secreção Endocervical (todos congelados), e Sangue Total

Material: Plasma (PPT), Sangue Total (tubo EDTA K2), Líquor (Tubo Estéril), Secreção Endocervical (CellPreserv ou Surepath).

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: Líquor, plasma, sangue total: 4 ml

Secreção endocervical: 2ml – 4ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

CellPreserv

EDTA K2 4ml

Tubo Estéril 4 ml

Tubo PPT

HERPES ZOSTER (VARICELA-ZOSTER) - Quantitativo

Exame: HERPES ZOSTER (VARICELA-ZOSTER) – Quantitativo

Código do exame: VZVQN

Tipo de amostra: Líquido Amniótico, Líquor, Plasma, Sangue Total ou Swab de Vesícula

Material: Sangue total (Tubo com EDTA K2), Plasma (VACUETTE ou Tubo de PPT com gel separador-EDTA).

Líquido amniótico (Tubo Estéril), Swab de vesícula (Swab com solução fisiológica em Tubo Estéril), Líquor (Tubo estéril)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml Tubo PPT Tubo Estéril

Descrição do Exame: O Vírus Varicela Zoster Humano (VZV) é um patógeno que provoca infecção permanente nas células nervosas e pode permanecer latente indefinidamente. A catapora (varicela) é uma doença altamente contagiosa, sendo transmitida principalmente por via inalatória, mucosa oral ou contato direto com as vesículas infectadas. A detecção precoce do VZV e a quantificação por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para diagnóstico e auxílio na escolha do tratamento.

HERPES ZOSTER (VARICELA-ZOSTER) - Qualitativo

Exame: HERPES ZOSTER (VARICELA-ZOSTER) – Qualitativo

Código do exame: VZVQL

Tipo de amostra: Líquido Amniótico, Líquor, Plasma, Sangue Total ou Swab de Vesícula

Material: Sangue total (Tubo com EDTA K2), Plasma (VACUETTE ou Tubo de PPT com gel separador-EDTA).

Líquido amniótico (Tubo Estéril), Swab de vesícula (Swab com solução fisiológica em Tubo Estéril), Líquor (Tubo estéril)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml Tubo PPT Tubo Estéril

HLA B27

Exame: HLA B27

Código do exame: HLA

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 5 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: O HLA é um sistema antígeno leucocitário humano, o principal complexo de histocompatibilidade (MHC), cuja função é apresentar antígenos ao sistema imunológico para desenvolvimento de resposta imune. O HLA se divide em duas classes I e II, sendo a classe I importante devido ao alto grau de variação alélica que ocorre na região dos locus A, B e C. A presença ou ausência desses antígenos tem sido associada a várias doenças. O HLA B27é um dos antígenos do sistema HLA, codificado por um dos possíveis alelos (B27) no locus B. A presença desse alelo está associada a maior predisposição à espondilite anquilosante (EA) e a outras espondiloartropatias, Uveíte Anterior Aguda ou Síndrome de Reiter, que são doenças inflamatórias crônicas. A frequência do alelo HLA B27 em pacientes EA é de 65% a 82,3%.

HPV

Exame: HPV

Código do exame: HPVAU

Tipo de amostra: Urina

Material: Frasco Estéril

Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Volume: 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

Frasco Estéril

Descrição do Exame: O vírus papiloma humano (HPV) é o causador de uma infecção sexualmente transmissível (IST) e é classificado em dois tipos, alto e baixo risco, de acordo com o risco carcinogênico. Este teste é capaz de detectar e diferenciar os 19 tipos de HPV Alto Risco: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6, 11,40, 42, 43, 44,54, 61 e 70, quando presentes na amostra.

HPV

Exame: HPV

Código do exame: PVABU

Tipo de amostra: Urina

Material: Frasco Estéril

Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Volume: 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

Frasco Estéril

HPV (Genotipagem 14)

Exame: HPV (Genotipagem 14)

Código do exame: HPVA

Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar

Material: Colo Uterino, Vulva, Raspado (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath)

Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Volume: 2ml – 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

CellPreserv Gynoprep

HPV (Genotipagem 28)

Exame: HPV (Genotipagem 28)

Código do exame: HPVAB

Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar

Material: Colo Uterino, Vulva, Raspado (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath)

Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Volume: 2ml – 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

CellPreserv Gynoprep

HIV - Quantitativo

Exame: HIV – Quantitativo

Código do exame: HIVQN

Tipo de amostra: Plasma

Material: Tubo PPT ou Vacuette K2 (ambos em EDTA com gel separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário HIV + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4ml

Tubo PPT

Descrição do Exame: O vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) é o agente causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Este teste juntamente aos testes sorológicos é utilizado para a confirmação diagnóstica, além de monitorar o tratamento da infecção pelo HIV-1. O resultado não detectado não exclui a presença de infecção, visto que indivíduos podem apresentar níveis de viremia abaixo do limite de detecção do teste.

INFLUENZA TIPO A , H1N1 e B

Exame: INFLUENZA TIPO A, H1N1 e B

Código do exame: INFLU

Tipo de amostra: Swab Orofaríngeo e Nasofaríngeo, Escarro, Aspirado Traqueal ou Lavado Broncoalveolar

Material: Tubo estéril com 1,5mL de soro fisiológico 0,9%

Estabilidade da amostra: 2°C a 8°C por até 72 horas após a coleta, por até 5 dias congeladas -20°C

Volume: 1,5mL

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Questionário Covid + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A influenza (gripe) é uma infecção aguda, potencialmente transmissível que atinge o sistema respiratório, causada pelo vírus influenza. O vírus influenza é dividido em quatro tipos: A, B, C e D, sendo A e B as mais comuns por causarem epidemias sazonais e o tipo A por ser a causa de grandes pandemias. A transmissão da gripe acontece principalmente através do contato com gotículas infectadas expelidas ao falar, tossir e espirrar, podendo também ser transmitida pelo compartilhamento de objetos contaminados como: talheres, copos, etc. Os sintomas mais comuns da gripe são febres, dor de garganta, tosse, dor de cabeça e dor no corpo

IST´S PARA 4 PATÓGENOS

Exame: IST’S PARA 4 PATÓGENOS

Código do exame: PIST4

Tipo de amostra: Raspado (Endocervical, Uretral ou Vaginal) Secreção (Endocervical, Uretral ou Vaginal), Sêmen e Urina.

Material: Secreções e Raspados (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco Estéril ou Tubo Cônico).

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml

Método: PCR em Tempo Real

Prazo: 5 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv Gynopre

Frasco Estéril

Descrição do Exame: As ISTs são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo. Os infectados são mais suscetíveis à associação de mais de uma IST, e o aumento da mortalidade materna e infantil também está relacionado. As IST são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos, transmitidos principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa que esteja infectada. A contaminação também ocorre via transmissão vertical, utilização de seringas, agulhas ou outro material perfurocortante compartilhado. A detecção dos patógenos relacionados às ISTs por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica

IST´S PARA 7 PATÓGENOS

Exame: IST’S PARA 7 PATÓGENOS

Código do exame: PIST

Tipo de amostra: Secreção Endocervical, Secreção Uretral, Secreção Vaginal, Secreção Vulvar, Sêmen e Urina.

Material: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Sêmen (Frasco Estéril), Urina (Frasco Estéril ou Tubo Cônico)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 2ml – 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 5 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv Gynopre

Frasco Estéril

Descrição do Exame: As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) é um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo que atinge homens e mulheres e tem como agentes etiológicos vírus, bactérias e outros microrganismos. As ISTs são responsáveis por causar desde infecções simples no trato geniturinário a complicações mais graves como infertilidade, prematuridade, má-formação congênita e infecções em recém-nascidos, além de complicações cardiológicas, neurológicas e óbito. A transmissão ocorre principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa que esteja infectada. A contaminação também ocorre via transmissão vertical através de utilização e compartilhamento de materiais perfurocortantes não esterilizados. A detecção por PCR em tempo real, dos sete patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs, é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

IST´S PARA 11 PATÓGENOS

Exame: IST’S PARA 11 PATÓGENOS

Código do exame: PAIST

Tipo de amostra: Urina, Citologia Líquida ou Swabs (Uretral, Endocervical, Anal ou de Garganta)

Material: Secreções (Gynoprep, CellPreserv, ThinPrep, SurePath ou Digene), Urina (Frasco Estéril ou Tubo Cônico)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 6 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%

CellPreserv Gynopre

Frasco Estéril

Descrição do Exame: As IST ‘s (infecções sexualmente transmissíveis) são um dos problemas de saúde pública mais frequentes no mundo, causando diversas complicações e manifestações clínicas nos indivíduos infectados. Os infectados são mais suscetíveis à associação de mais de uma IST, e o aumento da mortalidade materna e infantil também está relacionado. As IST são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos, transmitidos principalmente por contato sexual (vaginal, anal e/ou oral) sem o uso de preservativo masculino ou feminino, com uma pessoa que esteja infectada. A contaminação também ocorre via transmissão vertical, utilização de seringas, agulhas ou outro material perfurocortante compartilhado. A detecção por PCR em tempo real, dos onze patógenos cobertos nesta análise e relacionados às ISTs, é de suma importância, pela agilidade e precisão diagnóstica e escolha da melhor conduta clínica

JAK-2 PESQUISA DA MUTAÇÃO V617F DO EXON 14

Exame: JAK-2 PESQUISA DA MUTAÇÃO V617F DO EXON 14

Código do exame: JAK2

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar

Volume: Sangue total: 4 ml / medula: 1 ml

Método: SEQUENCIAMENTO SANGER

Prazo: 8 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A variante V617F é uma mutação pontual, com substituição do nucleotídeo Guanina por Timina no éxon 14 do gene JAK2, que ocasiona a substituição do aminoácido Valina pela Fenilalanina na posição 617 (V617F). Essa mutação é de caráter somático (mutação adquirida), sendo detectada em células de linhagem eritróide e ieloide, porém não detectada em células T ou células da mucosa oral. A JAK2 V617F está associada à sinalização intracelular exacerbada e proliferação eritróide e pode estar envolvida na gênese de síndromes mieloproliferativas como Policitemia Vera, trombocitopenia essencial e mielofibrose idiopática. A pesquisa da mutação JAK2 V617F em pacientes com síndromes mieloproliferativas é de suma importância para definir a melhor conduta clínica.

Monkeypox

Exame: Monkeypox

Código do exame: MPOX

Tipo de amostra: Fluído de Lesão e Raspado de Lesão

Material: 2 Swab com tubo estéril (Fluido de lesão). Tubo estéril seco (Raspado de lesão).

Estabilidade da amostra: A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Volume: –

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml + Swab

Descrição do Exame: A Monkeypox é uma doença causada pelo vírus Monkeypox e transmitida principalmente por meio de contato direto ou indireto com gotículas respiratórias (saliva, muco nasal), mas principalmente através do contato com lesões de pele de pessoas com monkeypox ou com objetos e superfícies contaminadas. O período de transmissão da doença se encerra quando as crostas das lesões desaparecem.

MUTAÇÃO FATOR V DE LEIDEN (G1691A)

Exame: MUTAÇÃO FATOR V DE LEIDEN (G1691A)

Código do exame: FVL

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG)

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A presença da mutação G1691A no gene do Fator V de Leiden está associada frequentemente à resistência hereditária à proteína C ativada (RPCA), uma patologia hereditária identificada como a principal causa de trombose venosa. A RPCA tem sido identificada como a principal causa da maioria dos casos de trombose venosa, com 95% dos casos associados à mutação pontual G1691A no exon 10 do gene do fator V de coagulação, o fator de V de Leiden. A perda da clivagem do fator V, causada por esse polimorfismo não-sinonímico, gera um quadro de hipercoagulopatia, o que leva ao aumento do risco de trombose venosa. A pesquisa e identificação da mutação Fator V de Leiden por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

Neisseria gonorrhoeae

Exame: Neisseria gonorrhoeae

Código do exame: NEISG

Tipo de amostra: Soro congelado
Material: Secreções e Raspados: CellPreserv, ThinPrep, SurePath, Multi Collect Abbott, Gynoprep ou Digene. Sêmen: Frasco Estéril. Urina: Frasco Estéril.
Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.
Volume: 2mL – 4mL
Método: PCR TEMPO REAL
Prazo: 2 dias úteis

PAINEL DE TROMBOFILIAS - FATOR V DE LEIDEN (G1691A) PROTROMBINA (G20210aA), MTHFR (C677T, A1298C)

Exame: PAINEL DE TROMBOFILIAS – FATOR V DE LEIDEN (G1691A) PROTROMBINA (G20210aA), MTHFR (C677T, A1298C)

Código do exame: PROTM

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 6 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Trombofilia é o termo utilizado para descrever um aumento na predisposição ao desenvolvimento de trombose venosa e, ocasionalmente, trombose arterial. O risco aumentado para desenvolver a doença tem sido associado a presença de mutações como Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina (G20210A) e MTHFR (C677T, A1298C). A mutação G1691A no gene do Fator V de Leiden está associada frequentemente à resistência hereditária à proteína C ativada (RPCA), uma patologia hereditária identificada como a principal causa de trombose venosa. A RPCA tem sido identificada como a principal causa da maioria dos casos de trombose venosa, com 95% dos casos associados à mutação pontual G1691A no exon 10 do gene do fator V de coagulação, o fator de V de Leiden. A perda da clivagem do fator V, causada por esse polimorfismo não-sinonímico, gera um quadro de hipercoagulopatia, o que leva ao aumento do risco de trombose venosa.

A protrombina é uma proteína precursora da trombina. A mutação G20210A no gene da protrombina é pontual, sendo um polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP) caracterizado pela troca de uma Guanina por uma Adenina no nucleotídeo 20210. Essa alteração resulta na produção aumentada de trombina gerando um processo de coagulação exacerbado, aumentando o risco em 3 vezes mais de desenvolver trombose venosa. Essa mutação também ajuda na predisposição a embolia pulmonar e trombose venosa cerebral. A metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) é uma enzima importante no metabolismo do ácido fólico e homocisteína. A mutação pontual A1298C no gene da enzima MTHFR, consiste na substituição de uma adenina (A) por uma citosina (C) no nucleotídeo, resultando no aumento dos níveis de homocisteína. A outra mutação da MTHFR é C677T, onde ocorre a substituição de uma citosina (C) por uma timina (T) no nucleotídeo 677. Essas mutações quando apresentadas em homozigose pode aumentar a predisposição para trombose venosa, doenças coronarianas e abortos repetitivos.

PAINEL MOLECULAR SEPSE

Exame: PAINEL MOLECULAR SEPSE

Código do exame: SEPSE

Tipo de amostra: CONSULTAR

Material: Diversos

Estabilidade da amostra: CONSULTAR

Volume: CONSULTAR

Método: PCR e Flowchip (indisponível)

Prazo: CONSULTAR

Descrição do Exame: A sepse é considerada a principal causa de morte em unidade de terapia intensiva (UTI), entre 6 e 54% dos pacientes internados neste setor tem sepse grave e nesses casos a mortalidade é de 20 a 60%. A Sepse é uma reação inflamatória sistêmica, desencadeada pela resposta imune desregulada por infecção suspeita ou confirmada, podendo essa infecção ser causada por bactérias, vírus, fungos ou protozoários. A manifestação clínica da sepse acontece em diferentes estágios clínicos, em que ocorrem alterações celulares e circulatórias.

PAINEL VÍRUS RESPIRATÓRIO 3 (COVID- 19, INFLUENZA A e B)

Exame: PAINEL VÍRUS RESPIRATÓRIO 3 (COVID- 19, INFLUENZA A e B)

Código do exame: RESP3

Tipo de amostra: Swab Orofaríngeo e Nasofaríngeo, Escarro, Aspirado Traqueal ou Lavado Broncoalveolar

Material: Tubo estéril com 1,5mL de soro fisiológico 0,9%

Estabilidade da amostra: 2°C a 8°C por até 72 horas após a coleta, por até 5 dias congeladas -20°C

Volume: 1,5ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Questionário Covid + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Este painel é capaz de detectar 3 patógenos relacionados a infecções do trato respiratório: Influenza A (gene M1), Influenza B (gene NS2) e SARS-COV2 (gene N). Como controle interno é utilizado do gene Rnase P humano. Este painel não é capaz de diferenciar o H3N2, somente detectá-lo. Para pacientes hospitalizados, especialmente para pacientes com doença do trato respiratório inferior, se nenhuma outra etiologia for identificada e a Influenza e ou Sarscov-2 ainda forem clinicamente suspeitos, amostras adicionais devem ser coletadas e testadas e o tratamento antiviral deve ser iniciado ou continuado.

PAINEL VÍRUS RESPIRATÓRIO 4 (COVID-19, VSR, INFLUENZA A e B)

Exame: PAINEL VÍRUS RESPIRATÓRIO 4 (COVID-19, VSR, INFLUENZA A e B)

Código do exame: RESP4

Tipo de amostra: Swab Orofaríngeo e Nasofaríngeo, Escarro, Aspirado Traqueal ou Lavado Broncoalveolar

Material: Tubo estéril com 1,5mL de soro fisiológico 0,9%

Estabilidade da amostra: 2°C a 8°C por até 72 horas após a coleta, por até 5 dias congeladas -20°C

Volume: 1,5ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Questionário Covid + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Este painel é capaz de detectar 4 patógenos relacionados a infecções do trato respiratório: Influenza A (gene M1), Influenza B (gene NS2), SARS-COV2 (gene N) e Vírus Sincicial Respiratório (gene G). Como controle interno é utilizado o gene Rnase P humano. Este painel não é capaz de diferenciar o H3N2, somente detectá-lo. Para pacientes hospitalizados, especialmente para pacientes com doença do trato respiratório inferior, se nenhuma outra etiologia for identificada e a Influenza e ou Sarscov-2 ainda forem clinicamente suspeitos, amostras adicionais devem ser coletadas e testadas e o tratamento antiviral deve ser iniciado ou continuado.

PAINEL VÍRUS RESPIRATÓRIO 22

Exame: PAINEL VÍRUS RESPIRATÓRIO 22

Código do exame: PR21

Tipo de amostra: Swab Orofaríngeo e Nasofaríngeo, Escarro, Aspirado Traqueal ou Lavado Broncoalveolar

Material: Tubo estéril com 1,5ml de soro fisiológico 0,9%

Estabilidade da amostra: 2°C a 8°C por até 72 horas após a coleta, por até 5 dias congeladas -20°C

Volume: 1,5ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 3 dias úteis

Questionário: Questionário Covid + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Este painel é capaz de detectar 22 patógenos relacionados a infecções do trato respiratório. Como controle interno é utilizado o gene Rnase P humano. Este painel não é capaz de diferenciar o H3N2, somente detectá-lo.

PARVOVIRUS B19

Exame: PARVOVÍRUS B19

Código do exame: PVB19

Tipo de amostra: Sangue Total, Medula e Líquido Amniótico

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue ou Medula) Tubo Estéril (Líquido Amniótico).

Estabilidade da amostra: 2°C a 8°C por 2 dias

Volume: 4 ml (sangue ou medula); 10 ml (líquido amniótico)

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 9 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml Tubo Estéril 4ml

Descrição do Exame: O Parvovírus B19 (PVB19) é um patógeno da família Parvoviridae, constituído por uma cadeia de DNA com tropismo pelas células eritropoiéticas. A ação viral sobre as células da eritropoiese é caracterizada pela inibição da formação de hemácias e produção de efeitos citotóxicos. O PVB19 está associado a causa de eritema na infância e o agravamento da infecção pode gerar quadros graves, como artropatias agudas, crise aplástica transitória, hidropsia. A transmissão do PVB19 ocorre predominantemente por meio de secreções respiratórias, saliva, expectoração ou muco nasal.

PATERNIDADE DUO

Exame: Paternidade Duo

Código do exame: PAT2 (duo)

Tipo de amostra: Sangue Total, Sangue em FTA ou Células da Mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da Mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml.

Método: Análise de Fragmento.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Questionário paternidade + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

ETDA K2 4ml

FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Todo indivíduo possui no núcleo de suas células estruturas denominadas cromossomos, que são constituídos principalmente de DNA. As informações genéticas que variam entre as pessoas são chamadas de polimorfismos, os quais podem ser utilizados como marcadores genéticos. Nos testes de vínculo genético, são analisadas as informações presentes em regiões cromossômicas altamente polimórficas, denominadas STRs (short tandem repeats). A localização cromossômica do marcador genético usado nos testes é denominada lócus, e cada uma das várias formas do lócus é denominada alelo.

Como metade das informações genéticas de um indivíduo foi herdada de sua mãe biológica e outra metade de seu pai biológico, a determinação das relações de vínculo genético entre as partes se dá a partir da comparação entre os perfis genéticos dos indivíduos. Assim, partindo da premissa de que a mãe é de fato a mãe biológica do filho requerente, um dos alelos deste deve estar presente no perfil genético dela; consequentemente, o outro alelo do filho deve coincidir com um dos alelos do suposto pai.

Nos testes com suposto pai falecido/ausente, os resultados irão depender do sucesso na reconstrução dos genótipos da pessoa falecida/ausente, que é realizada a partir do perfil genético dos seus parentes próximos (filhos biológicos, pais biológicos, irmãos biológicos).

Casos especiais, aqui não citados, devem ser estudados buscando a melhor análise possível, ainda assim, cabível de limitações técnicas e estatísticas. A precisão dos testes de vínculo genético está relacionada ao número de loci analisados, que são padronizados e utilizados em laboratórios nacionais e internacionais. Para garantir a confiabilidade do resultado, são analisados no mínimo dezesseis loci, sendo um para identificação do sexo e quinze autossômicos (presentes em ambos os sexos)

PATERNIDADE TRIO

Exame: Paternidade Duo

Código do exame: PAT3 (trio)

Tipo de amostra: Sangue Total, Sangue em FTA ou Células da Mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da Mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml.

Método: Análise de Fragmento.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Questionário paternidade + Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

ETDA K2 4ml

FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Nos testes de vínculo genético, são analisadas as informações presentes em regiões cromossômicas altamente polimórficas, denominadas STRs (short tandem repeats). A localização cromossômica do marcador genético usado nos testes é denominada lócus, e cada uma das várias formas do lócus é denominada alelo.

Casos especiais, aqui não citados, devem ser estudados buscando a melhor análise possível, ainda assim, cabível de limitações técnicas e estatísticas.

A precisão dos testes de vínculo genético está relacionada ao número de loci analisados, que são padronizados e utilizados em laboratórios nacionais e internacionais. Para garantir a confiabilidade do resultado, são analisados no mínimo dezesseis loci, sendo um para identificação do sexo e quinze autossômicos (presentes em ambos os sexos).

PESQUISA DA MUTAÇÃO FATOR V DE LEIDEN (H1299r E Y1702c)

Exame: PESQUISA DA MUTAÇÃO FATOR V DE LEIDEN (H1299r E Y1702c)

Código do exame: FATV2

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 6 dias úteis.

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: O fator de coagulação V é um cofactor enzimático que participa do processo de coagulação em cascata e contribui para o equilíbrio hemostático. Mutações no gene fator V estão entre as causas da trombose venosa. Outras condições associadas a mutações nos genes do fator V são complicações da gravidez, como abortos. A mutação mais comum no gene fator V é a mutação de Leiden. Outro polimorfismo que ocorre no gene fator V é o polimorfismo A4070G, isto é, a mudança da adenina para guanina para nucleotídeo 4070 que resulta na mudança do aminoácido Histidina para Arginina na posição 1299 da proteína (His1299R / g) e está associada à trombofilia hereditária. Outra mutação relacionada ao fato V é a mutação missense Y1702C, que está associada a deficiência do fator V (FV) com consequente desequilíbrio hemostático, levando à doença hemorrágica.

PESQUISA DE Mycobacterium spp.

Exame: PESQUISA DE Mycobacterium spp.

Código do exame: MSPP

Tipo de amostra: Lavado Broncoalveolar, Líquor, Plasma, Secreção Respiratórias ou Soro

Material: SORO (Tubo gel separador cor amarela), PLASMA (Tubo com EDTA K2 com gel separador), SECREÇÕES RESPIRATÓRIAS, LAVADO BRONCOALVEOLAR e LÍQUOR (Tubo estéril).

Estabilidade da amostra: Plasma e Líquor (A amostra é estável por até 5 dias congelada a -20°C), Outras (estável por 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 15 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 c/ gel 4ml

Tubo Estéril 4ml

Tubo amarelo c/ gel

Descrição do Exame: Mycobacterium tuberculosis é uma bactéria pertencente ao gênero Mycobacterium spp, também conhecida como Bacilo de Koch, principal agente etiológico da tuberculose. A tuberculose é uma doença infectocontagiosa que acomete principalmente os pulmões, sendo caracterizada por: febre, tosse com sangue, sudorese noturna, emagrecimento, indisposição e adinamia. A via de transmissão é respiratória, por meio de tosse, espirro e gotículas salivares de um indivíduo doente.

Pesquisa De Polimorfismos Dos Genes Gstm1 E Gstt1

Exame: Pesquisa De Polimorfismos Dos Genes Gstm1 E Gstt1

Código do exame: MGST

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C

Volume: 5 ml

Método: SEQUENCIAMENTO

Prazo: 65 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Os genes glutationa-S-tranferase mu (GSTM1) e glutationa-S–transferase teta (GSTT1) codificam enzimas de fase II de biotransformação que atuam na desintoxicação de agentes xenobióticos, metabólitos reativos de substâncias carcinogênicas. O polimorfismo desses genes tem sido associado a susceptibilidade de diversos cânceres, onde indivíduos portadores da deleção do alelo GSTM1 e/ou do GSTT1 em homozigose não têm atividade enzimática funcional, podendo apresentar uma suscetibilidade maior para desenvolver alguns tipos de neoplasias.

PESQUISA DA MUTAÇÃO DELTA F508 (FIBROSE CÍSTICA)

Exame: PESQUISA DA MUTAÇÃO DELTA F508 (FIBROSE CÍSTICA)

Código do exame: DF508

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa oral

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Células da mucosa (Tubo estéril) ou gota de sangue em FTA

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: Análise de fragmento

Prazo: 9 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA Swab Oral

Descrição do Exame: A Fibrose Cística (FC) ou Mucoviscidose, como também é conhecida, é uma das doenças hereditárias consideradas graves determinada por um padrão de herança autossômico recessivo e afeta especialmente os pulmões e o pâncreas, num processo obstrutivo causado pelo aumento da viscosidade do muco. Nos pulmões, esse aumento na viscosidade bloqueia as vias aéreas propiciando a proliferação bacteriana (especialmente pseudomonas e estafilococos), o que leva à infecção crônica, à lesão pulmonar e ao óbito por disfunção respiratória. No pâncreas, quando os ductos estão obstruídos pela secreção espessa, há uma perda de enzimas digestivas, levando à má nutrição.

PESQUISA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Exame: PESQUISA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Código do exame: MTUB

Tipo de amostra: Lavado Broncoalveolar, Líquor, Plasma, Secreção Respiratórias ou Soro

Material: SORO (Tubo gel separador cor amarela), PLASMA (Tubo com EDTA K2 com gel separador), SECREÇÕES RESPIRATÓRIAS, LAVADO BRONCOALVEOLAR e LÍQUOR (Tubo estéril).

Estabilidade da amostra: Plasma e Líquor (A amostra é estável por até 5 dias congelada a -20°C), Outras (estável por 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C)

Volume: 4 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 4 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 c/ gel 4ml

Tubo Estéril 4ml

Tubo amarelo c/ gel

PESQUISA DO POLIOMAVÍRUS JC (JCV)

Exame: PESQUISA DO POLIOMAVÍRUS JC (JCV)

Código do exame: POLJC

Tipo de amostra: Sangue Total, Líquor, Urina, Lavado Broncoalveolar.

Material: SANGUE TOTAL (Tubo com EDTA K2), DEMAIS (Frasco e ou Tubo Estéril).

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: Sangue total: 4 ml. Outros: 1 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 15 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%.

EDTA K2 4ml Frasco Estéril

Tubo Estéril

Descrição do Exame: O vírus JC (JCV), ou vírus John Cunningham, é um poliomavírus humano transmitido pela via horizontal, principalmente em ambiente familiar. Indivíduos que tenham adquirido o vírus JC geralmente se apresentam assintomáticos durante a infância e podem apresentar uma infecção latente quando adultos e saudáveis. Já em indivíduos com o sistema imune comprometido (imunocomprometidos), a presença do JCV pode causar a leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML). A PML é uma desordem neurológica para a qual não há tratamento efetivo e que pode atingir cerca de 2% a 10% dos acometidos pela Síndrome da Imunodeficiência Adquirida. A detecção molecular do JCV por PCR é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica

PESQUISA MOLECULAR DA HEPATITE E

Exame: PESQUISA MOLECULAR DA HEPATITE E

Código do exame: HEV

Tipo de amostra: Plasma Congelado

Material: Tubo Estéril, PPT Perolado ou EDTA k2 (Gel Separador)

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C (plasma)

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 23 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

EDTA K2 c/ gel 4ml Tubo PPT

Tubo Estéril 4ml

Descrição do Exame: O vírus da hepatite E (HEV) é um vírus de RNA do gênero Hepevirus na família Hepadnaviridae, está associado a causa de hepatite aguda de curta duração e autolimitada. A transmissão da Hepatite E ocorre principalmente pela via fecal-oral, consumo de água contaminada e transfusão de produtos sanguíneos infectados. A contaminação também pode ocorrer verticalmente, da gestante para o seu feto, infecção que normalmente é caracterizada por formas clínicas graves.

POLIMORFISMOS DO GENE ECA (Enzima Conversora Angiotensina I/D - Eca)

Exame: POLIMORFISMOS DO GENE ECA (Enzima Conversora Angiotensina I/D)

Código do exame: ECA

Tipo de amostra: Sangue Total, Gota de Sangue, Células da Mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Tubo Estéril com Swab Oral (células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 8 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A enzima conversora de angiotensina (ECA) atua convertendo a Angiotensina I (inativa) em Angiotensina II (ativa), que tem efeito vasoconstritor e controla a produção de aldosterona. A aldosterona atua ativamente na regulação das concentrações de sódio e potássio e no equilíbrio ácido-básico do sangue. O gene que codifica a ECA possui um polimorfismo de dois alelos, caracterizados como de inserção (I) ou deleção (D) na posição 287, resultando em três genótipos: DD, II e ID. O genótipo D/D está associado ao aumento da concentração sérica de ECA a um nível duas vezes maior quando comparado ao genótipo I/I, o genótipo I/I apresenta níveis mais baixos, e o genótipo em heterozigose (I/D) está associado a um nível intermediário. Este polimorfismo está associado a fatores de risco cardiovascular, acidente vascular cerebral, infarto e falha renal, patologias decorrentes do desequilíbrio hormonal, enzimático e eletrolítico que o polimorfismo pode causar. A detecção do polimorfismo da ECA, por PCR em tempo real, é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

POLIMORFISMO DO GENE PAI-1 (PLASMINOGÊNIO TISSULAR (4g/5g - Pai1)

Exame: POLIMORFISMO DO GENE PAI-1 (PLASMINOGÊNIO TISSULAR (4g/5g – Pai1)

Código do exame: ECA

Tipo de amostra: Sangue Total, Gota de Sangue, Células da Mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Tubo Estéril com Swab Oral (células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar

Volume: 4 ml

Método: SEQUENCIAMENTO SANGER

Prazo: 8 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG).

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: O polimorfismo de inserção/deleção (4G/5G) no promotor do gene do inibidor do ativador de plasminogênio tipo 1 (PAI-1) pode influenciar na expressão do gene PAI-1, de modo a aumentar a concentração da proteína PAI-1 no plasma. Níveis plasmáticos elevados de PAI-1 podem prejudicar o sistema fibrinolítico e promover a sobrevivência do coágulo de fibrina. Portanto, a genotipagem deste polimorfismo pode ser relevante para avaliar o desempenho do sistema fibrinolítico em pacientes com diagnóstico estabelecido de Doença Arterial Coronariana.

PROTROMBINA - MUTAÇÃO G20210A

Exame: PROTROMBINA – MUTAÇÃO G20210A

Código do exame: PROTR

Tipo de amostra: Sangue Total ou Células da mucosa

Material: Tubo EDTA K2 (Sangue Total), Swab oral (Células da mucosa) ou FTA (Gota de Sangue)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C. FTA não é necessário refrigerar.

Volume: 4 ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Teste Genético (TCLETG)

ETDA K2 4ml FTA

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: A protrombina é uma proteína precursora da trombina. A mutação G20210A no gene da protrombina é pontual, sendo um polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP) caracterizado pela troca de uma Guanina por uma Adenina no nucleotídeo 20210. Essa alteração resulta na produção aumentada de trombina gerando um processo de coagulação exacerbado, aumentando o risco em 3 vezes mais de desenvolver trombose venosa. Essa mutação também ajuda na predisposição a embolia pulmonar e trombose venosa cerebral.

SEXAGEM FETAL

Exame: Sexagem Fetal

Código do exame: SEF

Tipo de amostra: Plasma.

Material: Tubo EDTA K2 com Gel Separador (PPT perolado)

Estabilidade da amostra: 5 dias refrigerado de 2°C a 8°C.

Volume: 2 tubos com 5,0 ml cada.

Método: PCR em tempo real.

Prazo: 2 dias úteis.

Questionário: Questionário Sexagem

EDTA K2 c/ gel

Descrição do Exame: A Sexagem fetal é um teste não invasivo que se fundamenta na identificação de fragmentos do cromossomo Y na circulação sanguínea materna, esses fragmentos são exclusivos do sexo masculino, sendo assim, a presença desses fragmentos indica sexo masculino e a ausência indica o sexo feminino.

TREPONEMA PALLIDUM - DETECÇÃO POR PCR

Exame: TREPONEMA PALLIDUM – DETECÇÃO POR PCR

Código do exame: TREP

Tipo de amostra: Líquor, Secreção Prostática, Urina ou Vesículas-Úlceras na Região Genital

Material: VESÍCULA/ÚLCERAS NA REGIÃO GENITAL (Swab seco em tubo estéril), DEMAIS (Frasco Estéril)

Estabilidade da amostra: Líquor, Secreção prostática e Urina (5 dias congelada a -20°C), Vesículas/úlceras (10 dias refrigerado de 2°C a 8°C)

Volume: Urina 10 ml; Secreção prostática 5 ml; Líquor: 2 ml.

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 9 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%.

Frasco estéril

Tubo Estéril 4ml + Swab Oral

Descrição do Exame: Treponema pallidum é uma bactéria do gênero Treponema, da família dos Treponemataceae, agente etiológico da IST (Infecção sexualmente transmissível) sífilis. A sífilis é uma doença infectocontagiosa, transmitida por via sexual (sífilis adquirida) e verticalmente (sífilis congênita) pela placenta da mãe para o feto. A sífilis possui várias manifestações clínicas e é dividida em diferentes estágios sífilis primária, secundária, latente e terciária. A sífilis primária é determinada por apresentar lesões primárias, geralmente ulceração únicas, denominada cancro duro que surge no local da inoculação em média três semanas após a infecção. A secundária ocorre cerca de 4 a 8 semanas após o aparecimento do cancro e caracterizada pelo aparecimento de ferida papulosas, palmo plantares, adenopatias generalizadas, placas mucosas, alopecia em clareira e os condilomas planos, podendo também ocorrer febre, mal-estar, dor de cabeça e ínguas pelo corpo. A terciária normalmente ocorre em pessoas que não foram tratadas ou tiveram tratamento inadequado, as manifestações patológicas dessas fases podem aparecer cerca de 1 a 40 anos após o início da infecção, caracterizada principalmente por lesões cutâneas, ósseas, cardiovasculares e neurológicas, podendo levar à morte.

TOXOPLASMA GONDII qualitativo

Exame: TOXOPLASMA GONDII – qualitativo

Código do exame: TXG

Tipo de amostra: Líquido Amniótico, Líquor ou Sangue Total.

Material: Sangue Total (Tubo com EDTA K2), Líquor e Líquido Amniótico (Tubo Estéril)

Estabilidade da amostra: 2 a 8°C por 3 dias

Volume: Líquido amniótico e sangue total: 4ml. Líquor: 2 ml.

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml Tubo Estéril 4ml

Descrição do Exame: O Toxoplasma gondii é o patógeno causador da toxoplasmose podendo ser transmitido por transplante de órgãos, transfusão de sangue, contato com fezes de gatos infectados e ingestão de alimentos contaminados. A detecção precoce por PCR em tempo real do Toxoplasma gondii é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

TOXOPLASMA GONDII - quantitativo

Exame: TOXOPLASMA GONDII – quantitativo

Código do exame: TXGQN

Tipo de amostra: Líquido Amniótico, Líquor ou Sangue Total.

Material: Sangue total (Tubo com EDTA K2), Líquor e Líquido Amniótico (Tubo estéril)

Estabilidade da amostra: 2 a 8°C por 3 dias

Volume: Líquido amniótico e sangue total: 4ml. Líquor: 2 ml.

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2 4ml Tubo Estéril 4ml

VÍRUS LINFOTRÓPICO DA CÉLULA T HUMANA TIPO 1 e 2 qualitativo (HTLV I/II)

Exame: VÍRUS LINFOTRÓPICO DA CÉLULA T HUMANA TIPO 1 e 2 qualitativo (HTLV I/II)

Código do exame: HTLV

Tipo de amostra: Sangue Total e ou plasma

Material: Tubo com EDTA K2

Estabilidade da amostra: 5 dias congelado a -20°C (plasma) e/ou refrigerado 24 horas de 2°C a 8°C.

Volume: 4 ml

Método: PCR em Tempo Real

Prazo: 5 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

EDTA K2

Descrição do Exame: Os Vírus linfotrópicos de Células T Humana tipo 1 e tipo 2 (HTLV 1/2) são retrovírus com tropismo por linfócitos T. Enquanto o HTLV-1 pode causar doenças graves como a leucemia-linfoma de células T do adulto (LLcTA) e a Mielopatia associada a HTLV-1 (HAM), o HTVL-2 pode estar relacionado a síndromes neurológicas raras. A transmissão dos vírus pode ser via sexual, por compartilhamento de objetos perfurocortantes, por transfusão sanguínea, via transplacentária ou pela amamentação. A detecção e a caracterização dos HTLVs 1/2 por PCR em tempo real são de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

VÍRUS POLIOMAVÍRUS BK(BKV) - Qualitativo

Exame: VÍRUS POLIOMAVÍRUS (BKV) – Qualitativo

Código do exame: BKQL

Tipo de amostra: Líquor, Urina e Plasma

Material: LÍQUOR e URINA (Tubo Estéril), PLASMA (Tubo EDTA K2 com Gel Separador)

Estabilidade da amostra: Urina (5 dias refrigerado de 2°C a 8°C) Líquor e plasma (5 dias congelada a -20°C)

Volume: Sangue total: 4 ml. Outros: 1 ml

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%.

EDTA K2 c/ gel 4 ml Tubo estéril

Descrição do Exame: O Vírus BK (BKV) é um patógeno que infecta majoritariamente crianças, de forma assintomática ou sinais clínicos leves, e permanece latente ou persistente no epitélio renal de alguns infectados. Em pacientes transplantados, a presença do BKV pode levar à disfunção ou rejeição do órgão transplantado. A detecção precoce do BKV por PCR em tempo real é de suma importância, pela agilidade e precisão, para o diagnóstico e escolha da melhor conduta clínica.

VÍRUS POLIOMAVÍRUS (BKV) - Quantitativo

Exame: VÍRUS POLIOMAVÍRUS (BKV) – Quantitativo

Código do exame: BKQN

Tipo de amostra: Líquor, Urina e Plasma

Material: LÍQUOR e URINA (Tubo Estéril), PLASMA (Tubo EDTA K2 com Gel Separador)

Estabilidade da amostra: Urina (5 dias refrigerado de 2°C a 8°C) Líquor e plasma (5 dias congelada a -20°C)

Volume: Sangue total: 4 ml. Outros: 1 ml.

Método: PCR em tempo real

Prazo: 2 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

OBS.: QUANDO UTILIZADO AMOSTRA DE URINA A SENSIBILIDADE DO TESTE É DE 90%.

EDTA K2 c/ gel 4 ml Tubo estéril

ZIKA VÍRUS

Exame: ZIKA VÍRUS

Código do exame: ZIKV

Tipo de amostra: Plasma Congelado

Material: Tubo Seco vermelho, Tubo PPT

Estabilidade da amostra: 3 dias congelada a -20°C.

Volume: 2ml – 4ml

Método: PCR TEMPO REAL

Prazo: 11 dias úteis

Questionário: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Tubo Seco Tubo PPT

Descrição do Exame: O vírus Zika (ZIKV) é um vírus de RNA do gênero Flavivirus, agente etiológico da Febre Zika ou Doença de Zika. A febre Zika é uma infecção, cuja transmissão ocorre de forma vetorial através da picada do mosquito infectado da espécie Aedes aegypti, também havendo a possibilidade de transmissão pela placenta. Normalmente assintomática, cerca de 80% dos pacientes infectados não desenvolvem sintomas. Entretanto quando sintomática apresenta sintomas como dor de cabeça, febre baixa, dores leves nas articulações, manchas vermelhas na pele, coceira e vermelhidão nos olhos. Já no caso da transmissão via placenta, pode gerar efeitos que afetam o desenvolvimento embrionário, como a microcefalia.

Documentos Obrigatórios

Para o teste de sexagem fetal é obrigatório a entrega do questionário para sexagem fetal.

Para testes genéticos é obrigatório a entrega do TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO.

Para os demais exames é obrigatório a entrega do TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO (TCLE) PARA EXAMES DE ALTA COMPLEXIDADE.

Para Hepatite B, Hepatite C e HIV, além TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO (TCLE) PARA EXAMES DE ALTA COMPLEXIDADE, deve ser enviado QUESTIONÁRIO PARA REALIZAÇÃO DO EXAME HEPATITE B, QUESTIONÁRIO PARA REALIZAÇÃO DO EXAME HEPATITE C E QUESTIONÁRIO PARA REALIZAÇÃO DO EXAME HIV.